सिकल सेल किस जीन उत्परिवर्तन का कारण बनता है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

हंसिया के आकार की कोशिका रोग है वजह द्वारा ए परिवर्तन हीमोग्लोबिन-बीटा में जीन गुणसूत्र 11 पर पाया जाता है। हीमोग्लोबिन फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के अन्य भागों में पहुंचाता है। लाल खून प्रकोष्ठों सामान्य हीमोग्लोबिन के साथ (हीमोग्लोबिन-ए) चिकने और गोल होते हैं और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से सरकते हैं।

यह भी जानना है कि किस प्रकार के उत्परिवर्तन के कारण सिकल सेल एनीमिया होता है?

दरांती - कोशिका रक्ताल्पता है वजह एक बिंदु से परिवर्तन हीमोग्लोबिन की β-ग्लोबिन श्रृंखला में, के कारण हाइड्रोफिलिक अमीनो एसिड ग्लूटामिक एसिड को छठे स्थान पर हाइड्रोफोबिक अमीनो एसिड वेलिन से बदला जाएगा। β-ग्लोबिन जीन क्रोमोसोम 11 की छोटी भुजा पर पाया जाता है।

इसी प्रकार, किस रक्त समूह के कारण सिकल सेल होता है? हीमोग्लोबिन एससी रोग सिकल सेल रोग का दूसरा सबसे आम प्रकार है। यह तब होता है जब आप एक माता-पिता से एचबी सी जीन और दूसरे से एचबी एस जीन प्राप्त करते हैं। एचबी एससी वाले व्यक्तियों में एचबी एसएस वाले व्यक्तियों के समान लक्षण होते हैं। हालांकि रक्ताल्पता कम गंभीर है।

इसी तरह, आप पूछ सकते हैं कि क्या सिकल सेल एनीमिया एक बिंदु उत्परिवर्तन है?

दरांती कोशिका अरक्तता a. का परिणाम है प्वाइंट म्यूटेशन , हीमोग्लोबिन के लिए जीन में सिर्फ एक न्यूक्लियोटाइड में परिवर्तन। इस परिवर्तन लाल रक्त में हीमोग्लोबिन का कारण बनता है प्रकोष्ठों विकृत करने के लिए a दरांती विऑक्सीजनित होने पर आकार दें। NS दरांती रक्त के आकार का प्रकोष्ठों केशिकाओं में रुकावट, परिसंचरण में कटौती।

सिकल सेल एनीमिया में सिकल का क्या कारण है?

दरांती कोशिका अरक्तता ( सिकल सेल रोग ) रक्त का एक विकार है वजह वंशानुगत असामान्य हीमोग्लोबिन (लाल रक्त के भीतर ऑक्सीजन ले जाने वाला प्रोटीन) प्रकोष्ठों ) असामान्य हीमोग्लोबिन कारण विकृत ( बीमार सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देने वाला) लाल रक्त प्रकोष्ठों.