किस प्रकार का उत्परिवर्तन सीएमटी का कारण बनता है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

प्रकार एक्स चारकोट-मैरी-टूथ रोग (सीएमटीएक्स) होता है द्वारा म्यूटेशन X गुणसूत्र पर जीन में, दो लिंग गुणसूत्रों में से एक। विशिष्ट जीन पर निर्भर करता है कि है बदल दिया गया है, विकार के इस गंभीर, प्रारंभिक रूप को भी CMT1 या CMT4 के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। सीएमटीएक्स5 है रोसेनबर्ग-चुटोरियन सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है।

यह भी पूछा गया, क्या सीएमटी मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का एक रूप है?

चारकोट-मैरी-टूथ रोग ( सीएमटी ) सबसे आम विरासत में मिली तंत्रिका संबंधी विकारों में से एक है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में 2,500 लोगों में से लगभग 1 को प्रभावित करती है। सीएमटी वंशानुगत मोटर और संवेदी न्यूरोपैथी (HMSN) या पेरोनियल के रूप में भी जाना जाता है पेशीय शोष , विकारों का एक समूह शामिल है जो परिधीय नसों को प्रभावित करता है।

यह भी जानिए, क्या CMT एक पीढ़ी को छोड़ सकता है? सीएमटी करता है नहीं पीढ़ियों को छोड़ें आनुवंशिक रूप से। ऑटोसोमल प्रमुख और एक्स-लिंक्ड स्थितियों वाले लोगों के लिए, एक व्यक्ति मर्जी शर्त है या नहीं। इस प्रकार सीएमटी लक्षण है एक पीढ़ी को छोड़ दिया , लेकिन हालत के पीछे आनुवंशिकी नहीं है को छोड़ दिया.

ऊपर के अलावा, सीएमटी का क्या कारण है?

• CMT1 आमतौर पर गुणसूत्र 17 पर एक जीन के दोहराव के कारण होता है।
• CMT2परिणाम आपके परिधीय तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु में दोष के कारण होते हैं।
• CMT3, जिसे Dejerine-Sottas रोग भी कहा जाता है, आपके P0 या PMP-22 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।
• CMT4 कई जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है।

सीएमटी के विभिन्न प्रकार क्या हैं?

CMT रोग के विभिन्न प्रकार CMT1, CMT2, CMT3, CMT4, CMTX और DI-CMT हैं।

• सीएमटी1. CMT1 सबसे सामान्य प्रकार का CMT है, जो सभी मामलों के लगभग दो-तिहाई के लिए जिम्मेदार है।
• सीएमटी2.
• सीएमटी3.
• सीएमटी4.
• सीएमटी-एक्स।
• प्रमुख मध्यवर्ती सीएमटी।