वीडियो: क्लिपेल फील सिंड्रोम कितना दुर्लभ है?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
क्लिप्पेल - फील सिंड्रोम एक है दुर्लभ हड्डी विकार गर्दन में दो या दो से अधिक हड्डियों के असामान्य संलयन द्वारा प्रतिष्ठित। क्लिप्पेल - फील सिंड्रोम प्रत्येक 40,000 जन्मों में से 1 में होने का अनुमान है।
उसके बाद, क्या क्लिपेल फील सिंड्रोम ठीक हो सकता है?
कोई नहीं है इलाज के लिये क्लिप्पेल - फील सिंड्रोम (केएफएस), इसलिए उपचार लक्षणों के प्रबंधन पर ध्यान केंद्रित करते हैं। उपचार कार्यक्रम कर सकते हैं केएफएस की गंभीरता के साथ-साथ मौजूद किसी भी अन्य स्थिति के आधार पर व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं।
इसके अतिरिक्त, क्या क्लिपेल फील सिंड्रोम प्रगतिशील है? का सर्जिकल उपचार क्लिप्पेल - फील सिंड्रोम विभिन्न स्थितियों में इंगित किया गया है। संलयन विसंगतियों और विषम कशेरुक निकायों की वृद्धि क्षमता में अंतर के परिणामस्वरूप, कुरूपता शायद प्रगतिशील . क्रानियोसर्विकल असामान्यताओं के कारण ग्रीवा रीढ़ की अस्थिरता विकसित हो सकती है।
इसी तरह, क्लिपेल फील सिंड्रोम अनुवांशिक है?
कब क्लिप्पेल - फील सिंड्रोम GDF6 या GDF3 में उत्परिवर्तन के कारण होता है जीन , यह एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न में विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है परिवर्तित की एक प्रति जीन प्रत्येक कोशिका में होने के लिए पर्याप्त है विकार.
किसी व्यक्ति की गर्दन न होने का क्या कारण है?
क्लिपेल-फील सिंड्रोम (केएफएस), जिसे सर्वाइकल वर्टेब्रल फ्यूजन सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, है एक दुर्लभ जन्मजात स्थिति, जिसमें सात हड्डियों में से किन्हीं दो के असामान्य संलयन की विशेषता होती है गर्दन (ग्रीवा कशेरुक)।
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