ल्यूकोडिस्ट्रॉफी क्या है?
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वीडियो: मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी - कारण, लक्षण, निदान, उपचार, पैथोलॉजी 2024, मई
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ल्यूकोडिस्ट्रॉफी दुर्लभ, प्रगतिशील, चयापचय, आनुवंशिक रोगों का एक समूह है जो मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और अक्सर परिधीय नसों को प्रभावित करता है। प्रत्येक प्रकार ल्यूकोडिस्ट्रॉफी एक विशिष्ट जीन असामान्यता के कारण होता है जो मस्तिष्क के सफेद पदार्थ (माइलिन म्यान) के असामान्य विकास या विनाश की ओर ले जाता है।

यह भी जानना है कि आप कब तक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी के साथ रह सकते हैं?

जीवन काल अक्सर उस उम्र पर निर्भर करता है जिस पर एक व्यक्ति है पहले निदान किया गया। कम उम्र में इसका निदान होने पर यह रोग अधिक तेज़ी से बढ़ता है। आमतौर पर देर से शिशु MLD से पीड़ित बच्चों का निदान लाइव एक और पांच से 10 साल। किशोर एमएलडी में, जीवन प्रत्याशा है निदान के 10 से 20 साल बाद।

इसके बाद, सवाल यह है कि क्या ल्यूकोडिस्ट्रॉफी का कोई इलाज है? वहां कोई नहीं है इलाज अधिकांश प्रकार के लिए ल्यूकोडिस्ट्रॉफी . इसका इलाज निर्भर करता है NS प्रकार, और डॉक्टरों का पता NS के लक्षण NS दवाओं और विशेष प्रकार के शारीरिक, व्यावसायिक और भाषण के साथ रोग चिकित्सा.

नतीजतन, ल्यूकोडिस्ट्रॉफी घातक है?

शब्द ल्यूकोडिस्ट्रॉफी दुर्लभ आनुवंशिक रोगों के एक समूह के लिए उपयोग किया जाता है जिसमें मस्तिष्क और/या रीढ़ की हड्डी का सफेद पदार्थ शामिल होता है। इनमें से कुछ रोग प्रारंभिक शैशवावस्था में शुरू होते हैं, तेजी से प्रगति करते हैं, और हैं घातक , जबकि अन्य केवल वयस्कों को प्रभावित करते हैं या दशकों में धीरे-धीरे प्रगति करते हैं।

क्या ल्यूकोडिस्ट्रॉफी एक ऑटोइम्यून बीमारी है?

ल्यूकोडिस्ट्रॉफी आमतौर पर विरासत में मिला एक समूह है विकारों मस्तिष्क में सफेद पदार्थ के अध: पतन की विशेषता। अन्य demyelinating रोगों आमतौर पर जन्मजात नहीं होते हैं और इनमें विषाक्त या स्व-प्रतिरक्षित वजह।

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