आप कब तक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी के साथ रह सकते हैं?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

जीवनकाल अक्सर उस उम्र पर निर्भर करता है जिस पर किसी व्यक्ति का पहली बार निदान किया जाता है। कम उम्र में इसका निदान होने पर यह रोग अधिक तेज़ी से बढ़ता है। देर से शिशु एमएलडी के निदान वाले बच्चे आमतौर पर दूसरे रहते हैं पांच से 10 साल . किशोर एमएलडी में, जीवन प्रत्याशा है 10 से 20 साल निदान के बाद।

इसके अलावा, क्या ल्यूकोडिस्ट्रॉफी घातक है?

शब्द ल्यूकोडिस्ट्रॉफी दुर्लभ आनुवंशिक रोगों के एक समूह के लिए उपयोग किया जाता है जिसमें मस्तिष्क और/या रीढ़ की हड्डी का सफेद पदार्थ शामिल होता है। इनमें से कुछ रोग प्रारंभिक शैशवावस्था में शुरू होते हैं, तेजी से प्रगति करते हैं, और हैं घातक , जबकि अन्य केवल वयस्कों को प्रभावित करते हैं या दशकों में धीरे-धीरे प्रगति करते हैं।

दूसरे, ल्यूकोडिस्ट्रॉफी कितनी आम है? क्रैबे रोग 50 से अधिक ज्ञात में से एक है ल्यूकोडिस्ट्रॉफी , जो अनुवांशिक, प्रगतिशील विकार हैं जो मस्तिष्क में माइलिन को प्रभावित करते हैं (जिसे सफेद पदार्थ भी कहा जाता है)। अकेले, प्रत्येक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी माना जा सकता है दुर्लभ , लेकिन एक समूह के रूप में, ये रोग 7,000 व्यक्तियों में से लगभग 1 को प्रभावित करते हैं।

यहाँ, ल्यूकोडिस्ट्रॉफी इलाज योग्य है?

कोई नहीं है इलाज अधिकांश प्रकार के लिए ल्यूकोडिस्ट्रॉफी . इसका इलाज प्रकार पर निर्भर करता है, और डॉक्टर दवाओं और विशेष प्रकार की शारीरिक, व्यावसायिक और भाषण चिकित्सा के साथ रोग के लक्षणों को संबोधित करते हैं। कुछ मामलों में, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण रोग की प्रगति को धीमा या रोककर मदद कर सकता है।

क्या ल्यूकोडिस्ट्रॉफी दर्दनाक है?

इस स्तर पर दौरे पड़ सकते हैं, जो अंततः गायब हो जाते हैं। अनुबंध आम हैं और जाहिरा तौर पर दर्दनाक . बच्चा अभी भी इस स्तर पर मुस्कुराने और माता-पिता को जवाब देने में सक्षम है, लेकिन अंततः अंधा हो सकता है और काफी हद तक अनुत्तरदायी हो सकता है।