क्या एस्प्लेनिया वंशानुगत है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

वंशानुक्रम पैटर्न

पृथक जन्मजात अस्प्लेनिया आरपीएसए जीन में उत्परिवर्तन के कारण एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न में विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक कोशिका में परिवर्तित जीन की एक प्रति विकार पैदा करने के लिए पर्याप्त है। ज्यादातर मामलों में, एक प्रभावित व्यक्ति को एक प्रभावित माता-पिता से उत्परिवर्तन विरासत में मिलता है।

बस इतना ही, एस्प्लेनिया कितना आम है?

अस्प्लेनिया सिंड्रोम (OMIM #208530) गंभीर जीवाणु संक्रमण अक्सर होते हैं। 13 बच्चों में अस्प्लेनिया , सीडी 3 कोशिकाओं का औसत प्रतिशत कम हो गया था (जन्मजात हृदय रोग के नियंत्रण में 54% बनाम 70%), और सीडी 4/

यह भी जानिए, बिना तिल्ली वाला व्यक्ति कुछ प्रकार के संक्रमणों के प्रति अधिक संवेदनशील क्यों होता है? तुम रह सकते हो तिल्ली के बिना . लेकिन क्योंकि तिल्ली जीवित रहने वाले बैक्टीरिया से लड़ने की शरीर की क्षमता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है के बग़ैर अंग आपको बनाता है अधिक संभावना विकसित करने के लिए संक्रमणों , विशेष रूप से खतरनाक जैसे स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया, निसेरिया मेनिंगिटिडिस, और हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा।

इसके बाद, कोई यह भी पूछ सकता है कि क्या बिना तिल्ली के पैदा होना वंशानुगत है?

पृथक जन्मजात एस्प्लेनिया (आईसीए) किसकी अनुपस्थिति है? नहीं के साथ तिल्ली अन्य विकासात्मक असामान्यताएं। हालांकि वैज्ञानिकों ने अनुमान लगाया कि आईसीए का कारण अनुवांशिक है, उन्होंने इस अध्ययन से पहले मनुष्यों में किसी भी उम्मीदवार जीन की खोज नहीं की थी। डॉ।

एस्प्लेनिया क्या है?

अस्प्लेनिया सामान्य प्लीहा समारोह की अनुपस्थिति को संदर्भित करता है और कुछ गंभीर संक्रमण जोखिमों से जुड़ा होता है। हाइपोस्प्लेनिज्म का उपयोग कम ('हाइपो-') प्लीहा के कामकाज का वर्णन करने के लिए किया जाता है, लेकिन उतना गंभीर रूप से प्रभावित नहीं होता जितना कि एस्प्लेनिज्म से होता है।