टे सैक्स रोग में लाइसोसोम की क्या भूमिका है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

हेक्सा जीन बीटा-हेक्सोसामिनिडेस ए नामक एंजाइम का हिस्सा बनाने के लिए निर्देश प्रदान करता है, जो एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है भूमिका मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में। यह एंजाइम स्थित है लाइसोसोम , जो कोशिकाओं में संरचनाएं हैं जो विषाक्त पदार्थों को तोड़ती हैं और रीसाइक्लिंग केंद्रों के रूप में कार्य करती हैं।

इसके अलावा, टाय सैक्स रोग में लाइसोसोम कैसे शामिल हैं?

तय - सैक्स एक ऑटोसोमल रिसेसिव है रोग गुणसूत्र 15 पर एक जीन (HEXA) के दोनों एलील में उत्परिवर्तन के कारण होता है। एंजाइम β-hexosaminidase A के अल्फा सबयूनिट के लिए HEXA कोड। यह एंजाइम पाया जाता है लाइसोसोम , कोशिका द्वारा पुनर्चक्रण के लिए बड़े अणुओं को तोड़ने वाले अंग।

इसके बाद, सवाल यह है कि Tay Sachs रोग क्या करता है? तय - सैक्स रोग (टीएसडी) एक घातक आनुवंशिक विकार है, जो आमतौर पर बच्चों में होता है, जिसके परिणामस्वरूप तंत्रिका तंत्र का प्रगतिशील विनाश होता है। तय - सैक्स हेक्सोसामिनिडेस-ए (हेक्स-ए) नामक एक महत्वपूर्ण एंजाइम की अनुपस्थिति के कारण होता है।

इसी तरह, टे सैक्स किन अंगों को प्रभावित करता है?

Tay-Sachs रोग एक प्रगतिशील घातक अनुवांशिक स्थिति है जो प्रभावित करती है तंत्रिका कोशिकाएं में दिमाग . Tay-Sachs वाले लोगों में एक विशिष्ट की कमी होती है प्रोटीन जो एक निश्चित वसायुक्त पदार्थ के निर्माण का कारण बनता है दिमाग - यह संचय है जो Tay-Sachs के लक्षणों का कारण बनता है।

टाय सैक्स रोग होने की सबसे अधिक संभावना किसे है?

हर साल, के लगभग 16 मामले तय - सैक्स हैं संयुक्त राज्य अमेरिका में निदान किया गया। हालांकि अशकेनाज़ी यहूदी विरासत के लोग (मध्य और पूर्वी यूरोपीय मूल के) हैं पर उच्चतम जोखिम, फ्रेंच-कनाडाई/काजुन विरासत और आयरिश विरासत के लोग पास होना को भी मिला पास होना NS तय - सैक्स जीन