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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
सिकल सेल रक्ताल्पता विशेषता हीमोग्लोबिन जीन के एक पुनरावर्ती एलील पर पाई जाती है। इसका मतलब है कि आपके पास पुनरावर्ती एलील की दो प्रतियां होनी चाहिए - एक आपकी मां से और एक आपके पिता से - शर्त रखने के लिए। जिन लोगों के पास एलील की एक प्रमुख और एक अप्रभावी प्रति है, उनमें सिकल सेल नहीं होगा रक्ताल्पता.
यह भी जानिए, क्या सिकल सेल एनीमिया रिसेसिव है?
दरांती कोशिका अरक्तता एक ऑटोसोमल में विरासत में मिला है पीछे हटने का पैटर्न, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक में जीन की दोनों प्रतियां कक्ष उत्परिवर्तन होते हैं।
इसके अलावा, सिकल सेल कैसे पारित होता है? यह तब विरासत में मिलता है जब कोई बच्चा दो प्राप्त करता है हंसिया के आकार की कोशिका प्रत्येक माता-पिता से जीन-एक। एससीडी वाला व्यक्ति कर सकता है उत्तीर्ण रोग या एससीटी पर उसके बच्चों को। कोई कैसे मिलता है हंसिया के आकार की कोशिका विशेषता? जिन लोगों को विरासत में एक. मिला है हंसिया के आकार की कोशिका जीन और एक सामान्य जीन में SCT होता है।
फिर, सिकल सेल एनीमिया को पुनरावर्ती विकार के रूप में क्यों वर्गीकृत किया गया है?
दरांती कोशिका अरक्तता है एक आवर्ती विकार के रूप में वर्गीकृत क्योंकि एक व्यक्ति को अपने माता और पिता दोनों से जीन विरासत में प्राप्त करना होता है ताकि
सिकल सेल रोग वाले किसी व्यक्ति की आजीवन क्या है?
लंबी उम्र देखभाल रखरखाव और परिवार की भागीदारी से जुड़ा हुआ है। (वाशिंगटन, अक्टूबर ४, २०१६) - एक राष्ट्रीय माध्यिका के साथ जीवन प्रत्याशा ४२-४७ वर्ष के, वाले लोग सिकल सेल रोग (एससीडी) गंभीर दर्द एपिसोड, स्ट्रोक, और अंग क्षति सहित कई चुनौतियों का सामना करता है।
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सिकल सेल रोग विकारों का एक समूह है जो हीमोग्लोबिन को प्रभावित करता है, लाल रक्त कोशिकाओं में अणु जो पूरे शरीर में कोशिकाओं को ऑक्सीजन पहुंचाता है। इस विकार वाले लोगों में हीमोग्लोबिन एस नामक असामान्य हीमोग्लोबिन अणु होते हैं, जो लाल रक्त कोशिकाओं को सिकल या अर्धचंद्राकार आकार में विकृत कर सकते हैं।
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सिकल सेल रोग गुणसूत्र 11 पर पाए जाने वाले हीमोग्लोबिन-बीटा जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। हीमोग्लोबिन फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के अन्य भागों में पहुंचाता है। सामान्य हीमोग्लोबिन (हीमोग्लोबिन-ए) के साथ लाल रक्त कोशिकाएं चिकनी और गोल होती हैं और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से सरकती हैं
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सिकल सेल एनीमिया की प्रमुख विशेषताओं और लक्षणों में शामिल हैं: थकान और एनीमिया। दर्द संकट। डैक्टिलाइटिस (हाथों और/या पैरों की सूजन और सूजन) और गठिया। जीवाण्विक संक्रमण। प्लीहा और यकृत में रक्त का अचानक जमा होना। फेफड़े और दिल की चोट। पैर के छाले
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सिकल सेल रोग बीटा-ग्लोबिन जीन के एक प्रकार के कारण होता है जिसे सिकल हीमोग्लोबिन (Hb S) कहा जाता है। विरासत में मिला ऑटोसोमल, या तो एचबी एस की दो प्रतियां या एचबी एस की एक प्रति और एक अन्य बीटा-ग्लोबिन संस्करण (जैसे एचबी सी) रोग की अभिव्यक्ति के लिए आवश्यक हैं
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