डीएनए में कौन से परिवर्तन सिकल सेल एनीमिया का कारण बनते हैं?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

सिकल सेल रोग किसके कारण होता है परिवर्तन गुणसूत्र 11 पर पाए जाने वाले हीमोग्लोबिन-बीटा जीन में। हीमोग्लोबिन फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के अन्य भागों में पहुंचाता है। सामान्य हीमोग्लोबिन (हीमोग्लोबिन-ए) के साथ लाल रक्त कोशिकाएं चिकनी और गोल होती हैं और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से सरकती हैं।

इसी तरह, आप पूछ सकते हैं कि आपका डीएनए कैसे निर्धारित करता है कि आप सिकल सेल एनीमिया विकसित करते हैं या नहीं?

सिकल सेल एनीमिया है a आनुवंशिक रोग वह हीमोग्लोबिन को प्रभावित करता है, NS ऑक्सीजन परिवहन अणु NS रक्त। सिकल सेल एनीमिया है के कारण ए सिंगल कोड लेटर चेंज इन डीएनए . यह बदले में में से एक को बदल देता है NS अमीनो एसिड में NS हीमोग्लोबिन प्रोटीन। वेलिन बैठती है NS स्थिति जहां ग्लूटामिक एसिड चाहिए होना।

इसके अलावा, सिकल सेल एनीमिया प्रोटीन से कैसे संबंधित है? दरांती कोशिका अरक्तता एक आनुवंशिक है रोग दर्द सहित गंभीर लक्षणों के साथ और रक्ताल्पता . NS रोग यह जीन के उत्परिवर्तित संस्करण के कारण होता है जो हीमोग्लोबिन बनाने में मदद करता है - a प्रोटीन जो लाल रक्त में ऑक्सीजन ले जाता है प्रकोष्ठों.

इसे ध्यान में रखते हुए, सिकल सेल एनीमिया कैसे विकसित हुआ?

जब किसी को हीमोग्लोबिन जीन की दो उत्परिवर्ती प्रतियां विरासत में मिलती हैं, तो हीमोग्लोबिन प्रोटीन का असामान्य रूप लाल रक्त का कारण बनता है प्रकोष्ठों ऑक्सीजन खोने और a. में ताना देने के लिए दरांती उच्च गतिविधि की अवधि के दौरान आकार। यह है दरांती कोशिका अरक्तता.

सिकल सेल एनीमिया से कौन सी जाति सबसे अधिक प्रभावित होती है?

कुछ जातीय समूहों में सिकल सेल रोग अधिक आम है, जिनमें शामिल हैं:

• अफ्रीकी-अमेरिकियों सहित अफ्रीकी मूल के लोग (जिनमें से 12 में से 1 में सिकल सेल जीन होता है)
• मध्य और दक्षिण अमेरिका के हिस्पैनिक-अमेरिकी।
• मध्य पूर्व, एशियाई, भारतीय और भूमध्यसागरीय मूल के लोग।