क्या एमआरआई क्रानियोसिनेस्टोसिस का पता लगा सकता है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

आपका चिकित्सक मई क्रानियोसिनेस्टोसिस का निदान एक विस्तृत रोगी इतिहास और एक पूर्ण परीक्षा के साथ उसके लक्षणों के आधार पर जिसमें खोपड़ी के आकार का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन शामिल है। दुर्लभ मामलों में, क्रानियोसिनेस्टोसिस जन्म से पहले अल्ट्रासाउंड या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग द्वारा निदान किया जा सकता है ( एमआरआई ).

यह भी जानिए, आप क्रानियोसिनेस्टोसिस का निदान कैसे करते हैं?

प्रति क्रानियोसिनेस्टोसिस का निदान बाल रोग विशेषज्ञ आमतौर पर बच्चे के सिर को देखेंगे और मापेंगे और खोपड़ी के चारों ओर टांके में लकीरें महसूस करेंगे। अतिरिक्त परीक्षण पुष्टि कर सकते हैं निदान विस्तृत रूप में। इमेजिंग परीक्षण, जैसे कि सीटी स्कैन और एक्स-रे, दिखा सकते हैं कि कौन से टांके जुड़े हुए हैं।

इसी तरह, क्या जन्म से पहले क्रानियोसिनेस्टोसिस का पता लगाया जा सकता है? भ्रूण क्रानियोसिनेस्टोसिस कर सकते हैं होना निदान अल्ट्रासाउंड (सोनोग्राम) के माध्यम से जब खोपड़ी में एक विषमता या उभार दिखाई देता है। हालांकि यह कर सकते हैं होना निदान अल्ट्रासाउंड के माध्यम से, यह मुश्किल हो सकता है पता लगाना . यदि यह पाया जाता है, तो आमतौर पर इसकी खोज नहीं की जाती है जब तक तीसरी तिमाही।

यह भी पूछा गया, मुझे कैसे पता चलेगा कि मेरे बच्चे को क्रानियोसिनेस्टोसिस है?

चिन्ह का क्रानियोसिनेस्टोसिस आमतौर पर जन्म के समय ध्यान देने योग्य होते हैं, लेकिन वे इस दौरान अधिक स्पष्ट हो जाएंगे NS आपके पहले कुछ महीने बच्चे का जिंदगी। आप पर एक असामान्य भावना या गायब होने वाला फॉन्टानेल बच्चे का खोपड़ी। प्रभावित टांके के साथ एक उभरी हुई, कठोर कटक का विकास। की धीमी या कोई वृद्धि नहीं NS अपने के रूप में सिर शिशु उगता है।

क्रानियोसिनेस्टोसिस कितना आम है?

क्रानियोसिनेस्टोसिस है दुर्लभ , प्रत्येक 1, 800 से 3,000 बच्चों में अनुमानित एक को प्रभावित करता है। नॉनसिंड्रोमिक क्रानियोसिनेस्टोसिस सबसे अधिक है सामान्य स्थिति का रूप, सभी मामलों में 80-95% के लिए लेखांकन। 150 से अधिक विभिन्न सिंड्रोम हैं जो सिंड्रोम का कारण बन सकते हैं क्रानियोसिनेस्टोसिस , जो सभी बहुत हैं दुर्लभ.