हंटिंगटन की बीमारी कैसे गुजरती है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

हनटिंग्टन रोग के कारण होता है विरासत में मिला एक में दोष जीन . हनटिंग्टन रोग एक ऑटोसोमल प्रमुख है विकार , जिसका अर्थ है कि एक व्यक्ति को दोषपूर्ण की केवल एक प्रति की आवश्यकता होती है जीन विकसित करने के लिए विकार . एक दोषपूर्ण माता-पिता जीन सकता है उत्तीर्ण की दोषपूर्ण प्रति के साथ जीन या स्वस्थ प्रति।

यहाँ, हंटिंगटन की बीमारी कैसे विरासत में मिली है?

हंटिंगटन रोग (एचडी) है विरासत में मिला एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से। इसका मतलब यह है कि एचटीटी जीन की 2 प्रतियों में से केवल एक में परिवर्तन (म्यूटेशन) होना इस स्थिति का कारण बनने के लिए पर्याप्त है। जब एचडी वाले व्यक्ति के बच्चे होते हैं, तो प्रत्येक बच्चे के पास ५०% (२ में से १) मौका होता है इनहेरिट उत्परिवर्तित जीन और स्थिति विकसित करें।

यह भी जानिए, अगर आपके माता-पिता में से किसी को भी नहीं है तो क्या आपको हंटिंगटन की बीमारी हो सकती है? प्रमुख के साथ रोगों पसंद हनटिंग्टन रोग (एचडी), यह आमतौर पर बहुत आसान होता है प्रति जोखिमों का पता लगाएं। आम तौर पर अगर एक माता पिता यह है तो प्रत्येक बच्चे के पास 50% मौका है इसका होना बहुत। और अगर न तो माता-पिता है रोग , तो संभावना है कि इनमें से कोई नहीं NS बच्चे मर्जी दोनों में से एक। सबसे अधिक संभावना है कि उसके बच्चे प्राप्त उससे एच.डी.

इसी तरह, क्या हंटिंगटन की बीमारी एक पीढ़ी को छोड़ सकती है?

गर्भाधान के समय दोषपूर्ण जीन माता-पिता से बच्चे को पारित किया जा सकता है। यदि कोई व्यक्ति करता है प्रभावित माता-पिता से दोषपूर्ण जीन प्राप्त नहीं करते हैं कर सकते हैं 'इसे अपने बच्चों को पास न करें। हंटिंगटन रोग करता है एक में प्रकट नहीं पीढ़ी , छोड़ें अगला, फिर तीसरे या बाद में फिर से प्रकट होता है पीढ़ी.

हंटिंगटन रोग के लिए जीन कौन वहन करता है?

हनटिंग्टन रोग एक एकल दोष के कारण होने वाला एक प्रगतिशील मस्तिष्क विकार है जीन गुणसूत्र 4 पर - 23 मानव गुणसूत्रों में से एक जो एक व्यक्ति के संपूर्ण को ले जाता है जेनेटिक कोड। यह दोष "प्रमुख" है, जिसका अर्थ है कि जो कोई भी इसे अपने माता-पिता से प्राप्त करता है हंटिंगटन का अंततः विकसित होगा रोग.