विषयसूची:
![क्रानियोसिनेस्टोसिस सिंड्रोम क्या है? क्रानियोसिनेस्टोसिस सिंड्रोम क्या है?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14141278-what-is-craniosynostosis-syndrome-j.webp)
वीडियो: क्रानियोसिनेस्टोसिस सिंड्रोम क्या है?
![वीडियो: क्रानियोसिनेस्टोसिस सिंड्रोम क्या है? वीडियो: क्रानियोसिनेस्टोसिस सिंड्रोम क्या है?](https://i.ytimg.com/vi/i1VUjss97CM/hqdefault.jpg)
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
में क्रानियोसिनेस्टोसिस सिंड्रोम , भ्रूण के विकास के दौरान खोपड़ी और चेहरे की एक या अधिक हड्डियाँ समय से पहले फ्यूज हो जाती हैं। खोपड़ी कई हड्डियों से बनी होती है जो टांके, या उद्घाटन से अलग होती हैं। यदि इनमें से कोई भी बहुत जल्दी बंद हो जाता है, तो खोपड़ी खुले टांके की दिशा में फैल जाएगी, जिसके परिणामस्वरूप एक असामान्य सिर का आकार होगा।
इसे ध्यान में रखते हुए, क्या क्रानियोसिनेस्टोसिस गंभीर है?
क्रानियोसिनेस्टोसिस यह एक ऐसी स्थिति है जिसमें शिशु की खोपड़ी की हड्डियाँ एक साथ बहुत जल्दी विकसित हो जाती हैं, जिससे मस्तिष्क के विकास और सिर के आकार में समस्या होती है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाए, क्रानियोसिनेस्टोसिस कारण बनना गंभीर जटिलताओं, जिनमें शामिल हैं: सिर की विकृति, संभवतः गंभीर और स्थायी। मस्तिष्क पर दबाव बढ़ा।
आप क्रानियोसिनेस्टोसिस का इलाज कैसे करते हैं? मुख्य इलाज के लिये क्रानियोसिनेस्टोसिस यह सुनिश्चित करने के लिए सर्जरी है कि आपके बच्चे के मस्तिष्क में बढ़ने के लिए पर्याप्त जगह है। सर्जन आपके बच्चे की खोपड़ी में जुड़े हुए रेशेदार सीम (टांके) खोलते हैं। सर्जरी खोपड़ी को अधिक विशिष्ट आकार में विकसित करने में मदद करती है और मस्तिष्क पर दबाव के निर्माण को रोकती है।
इसी तरह, क्रानियोसिनेस्टोसिस के लक्षण क्या हैं?
क्रानियोसिनेस्टोसिस के सामान्य लक्षण हैं:
- एक विकृत खोपड़ी आकार।
- फॉन्टानेल के लिए एक असामान्य अनुभव, या शिशु की खोपड़ी पर "नरम स्थान"।
- फॉन्टानेल का जल्दी गायब होना।
- शरीर की तुलना में सिर में धीमी वृद्धि।
- क्रानियोसिनेस्टोसिस के प्रकार के आधार पर, सिवनी के साथ कठोर रिज का निर्माण।
क्या क्रानियोसिनेस्टोसिस अनुवांशिक है?
क्रानियोसिनेस्टोसिस लगभग 2500 जीवित जन्मों में से एक में होता है और पुरुषों को महिलाओं की तुलना में दोगुना प्रभावित करता है। यह अक्सर छिटपुट होता है (बिना किसी ज्ञात के संयोग से होता है जेनेटिक कारण), लेकिन कुछ परिवारों में, क्रानियोसिनेस्टोसिस विशिष्ट. पर पारित करके विरासत में मिला है जीन जो इस स्थिति का कारण बनने के लिए जाने जाते हैं।
सिफारिश की:
क्या आप गुइलेन बर्रे सिंड्रोम से मर सकते हैं?
![क्या आप गुइलेन बर्रे सिंड्रोम से मर सकते हैं? क्या आप गुइलेन बर्रे सिंड्रोम से मर सकते हैं?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13825697-can-you-die-from-guillain-barre-syndrome-j.webp)
गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के पहले लक्षणों में कमजोरी या झुनझुनी संवेदनाएं शामिल हैं। यहां तक कि सबसे अच्छी सेटिंग्स में, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के 3% -5% रोगी जटिलताओं से मर जाते हैं, जिसमें मांसपेशियों का पक्षाघात शामिल हो सकता है जो श्वास, रक्त संक्रमण, फेफड़ों के थक्कों, या कार्डियक गिरफ्तारी को नियंत्रित करता है।
वर्निक कोर्साकॉफ सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
![वर्निक कोर्साकॉफ सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं? वर्निक कोर्साकॉफ सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13828027-what-are-the-symptoms-of-wernicke-korsakoff-syndrome-j.webp)
वर्निक एन्सेफैलोपैथी के लक्षणों में शामिल हैं: भ्रम और मानसिक गतिविधि का नुकसान जो कोमा और मृत्यु में प्रगति कर सकता है। मांसपेशियों के समन्वय में कमी (गतिभंग) जिससे टांगों में कंपन हो सकता है। दृष्टि परिवर्तन जैसे असामान्य नेत्र गति (निस्टागमस नामक आगे और पीछे की गति), दोहरी दृष्टि, पलकों का गिरना
क्या आप मार्फन सिंड्रोम के वाहक हो सकते हैं?
![क्या आप मार्फन सिंड्रोम के वाहक हो सकते हैं? क्या आप मार्फन सिंड्रोम के वाहक हो सकते हैं?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13851042-can-you-be-a-carrier-of-marfan-syndrome-j.webp)
जब किसी माता-पिता को मार्फन सिंड्रोम होता है, तो उसके प्रत्येक बच्चे के पास FBN1 जीन प्राप्त करने की 50 प्रतिशत संभावना (2 में 1 मौका) होती है। जबकि मार्फन सिंड्रोम हमेशा विरासत में नहीं मिलता है, यह हमेशा अनुवांशिक होता है
क्या Capgras delusion उर्फ Capgras सिंड्रोम वाले लोग उन लोगों के चेहरों को पहचानते हैं जिन्हें वे जानते हैं?
![क्या Capgras delusion उर्फ Capgras सिंड्रोम वाले लोग उन लोगों के चेहरों को पहचानते हैं जिन्हें वे जानते हैं? क्या Capgras delusion उर्फ Capgras सिंड्रोम वाले लोग उन लोगों के चेहरों को पहचानते हैं जिन्हें वे जानते हैं?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14132593-do-people-with-capgras-delusion-aka-capgras-syndrome-recognize-faces-of-people-they-know-j.webp)
उनके मस्तिष्क का एक हिस्सा इस व्यक्ति को भावनात्मक रूप से पहचानता है, भले ही होशपूर्वक वे नहीं जानते कि यह कौन है। Capgras सिंड्रोम वाले लोग चेहरों को देख सकते हैं, और पहचान सकते हैं कि वे परिचित दिखते हैं, लेकिन वे उस चेहरे को परिचित होने की वास्तविक भावना से नहीं जोड़ते हैं
क्या एमआरआई क्रानियोसिनेस्टोसिस का पता लगा सकता है?
![क्या एमआरआई क्रानियोसिनेस्टोसिस का पता लगा सकता है? क्या एमआरआई क्रानियोसिनेस्टोसिस का पता लगा सकता है?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14148890-can-mri-detect-craniosynostosis-j.webp)
आपका चिकित्सक अपने लक्षणों के आधार पर क्रानियोसिनेस्टोसिस का निदान कर सकता है, साथ ही एक विस्तृत रोगी इतिहास और एक पूर्ण परीक्षा जिसमें खोपड़ी के आकार का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन शामिल है। दुर्लभ मामलों में, जन्म से पहले जन्म से पहले अल्ट्रासाउंड या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) द्वारा क्रानियोसिनेस्टोसिस का निदान किया जा सकता है।