वीडियो: ऐल्बिनिज़म के प्रकार क्या हैं?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
वहां कई हैं विभिन्न प्रकार के ऐल्बिनिज़म , लेकिन यह शब्द आम तौर पर दो को संदर्भित करता है: ओकुलोक्यूटेनियस रंगहीनता (ओसीए) और ओकुलर रंगहीनता . वहाँ तीन हैं प्रकार OCA के जिन्हें OCA टाइप 1, OCA टाइप 2 और OCA टाइप 3 के रूप में जाना जाता है।
इसके संबंध में ऐल्बिनिज़म के 4 प्रकार कौन से हैं?
आज तक के सात रूप नेत्रगोलक ऐल्बिनिज़म अब मान्यता प्राप्त है - OCA1, OCA2, OCA3, OCA4, OCA5, OCA6 और OCA7। कुछ को आगे उपप्रकारों में विभाजित किया गया है। OCA1, या tyrosinase-संबंधित ऐल्बिनिज़म, tyrosinase नामक एंजाइम में आनुवंशिक दोष के परिणामस्वरूप होता है।
साथ ही, क्या 2 ऐल्बिनो का एक सामान्य बच्चा हो सकता है? चूंकि रंगहीनता आपकी पत्नी के परिवार में चलता है, आपके बच्चों के लिए अधिक जोखिम हो सकता है रंगहीनता . और फिर, वे नहीं हो सकते हैं। यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि आप और आपकी पत्नी एक रंगहीनता जीन अगर आप दोनों करना , फिर प्रत्येक बच्चे के पास है 4 में से 1 मौका ऐल्बिनिज़म होना.
यहाँ, ऐल्बिनिज़म का सबसे सामान्य प्रकार क्या है?
ओकुलोक्यूटेनियस रंगहीनता (ओसीए), सबसे आम प्रकार , का अर्थ है कि एक व्यक्ति को उत्परिवर्तित जीन की दो प्रतियां विरासत में मिली हैं - प्रत्येक माता-पिता से एक (ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस)।
ऐल्बिनिज़म से कौन सा जीन प्रभावित होता है?
ओकुलर ऐल्बिनिज़म एक जीन का परिणाम है परिवर्तन एक्स गुणसूत्र पर और लगभग विशेष रूप से पुरुषों में होता है। इस प्रकार का ऐल्बिनिज़म केवल आँखों को प्रभावित करता है। इस प्रकार के लोगों के बाल, त्वचा और आंखों का रंग सामान्य होता है, लेकिन रेटिना (आंख के पिछले हिस्से) में कोई रंग नहीं होता है।
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ऐल्बिनिज़म किस गुणसूत्र को प्रभावित करता है?
इस प्रकार की विरासत को ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस कहा जाता है। OA के लिए, ऐल्बिनिज़म के लिए जीन एक X गुणसूत्र पर स्थित होता है। महिलाओं में दो एक्स क्रोमोसोम होते हैं, जबकि पुरुषों में एक एक्स क्रोमोसोम और एक वाई क्रोमोसोम होता है। एक्स-लिंक्ड ऑक्यूलर ऐल्बिनिज़म लगभग विशेष रूप से पुरुषों में प्रकट होता है
क्या ऐल्बिनिज़म ठीक हो सकता है?
ऐल्बिनिज़म का कोई इलाज नहीं है, लेकिन कुछ लक्षणों का इलाज किया जा सकता है। ऐल्बिनिज़म मुख्य रूप से बालों, आंखों, त्वचा और दृष्टि को प्रभावित करता है। ऐल्बिनिज़म का सबसे आम कारण एंजाइम टायरोसिनेस के कामकाज में रुकावट है। अनुमानित 70 में से 1 व्यक्ति में ऐल्बिनिज़म से जुड़े जीन होते हैं
ऐल्बिनिज़म कैसे फैलता है?
ऐल्बिनिज़म आमतौर पर एक अप्रभावित माता-पिता (ओए) से एक बच्चे को या दोनों अप्रभावित माता-पिता (ओसीए) से एक बच्चे को पारित किया जाता है। एक माता-पिता जो ऐल्बिनिज़म से प्रभावित नहीं है, लेकिन जीन उत्परिवर्तन है जो इसे पैदा करता है उसे 'वाहक' कहा जाता है। विभिन्न प्रकार के ऐल्बिनिज़म अलग-अलग तरीकों से प्रसारित होते हैं
ऐल्बिनिज़म के 4 प्रकार क्या हैं?
आज तक ओकुलोक्यूटेनियस ऐल्बिनिज़म के सात रूपों को मान्यता दी गई है - OCA1, OCA2, OCA3, OCA4, OCA5, OCA6 और OCA7। कुछ को आगे उपप्रकारों में विभाजित किया गया है। OCA1, या tyrosinase से संबंधित ऐल्बिनिज़म, tyrosinase नामक एंजाइम में आनुवंशिक दोष के परिणामस्वरूप होता है