वीडियो: क्या डुओडनल एट्रेसिया घातक है?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
रोग का निदान आमतौर पर बहुत अच्छा होता है, हालांकि गंभीर जन्मजात विसंगतियों के होने पर जटिलताएं होने की संभावना अधिक होती है। लगभग 12 प्रतिशत रोगियों में देर से जटिलताएं हो सकती हैं ग्रहणी संबंधी गतिभंग , और इन जटिलताओं के लिए मृत्यु दर 6 प्रतिशत है।
बस इतना ही, क्या सामान्य शिशुओं में ग्रहणी संबंधी गतिभंग हो सकता है?
डुओडेनल गतिभंग तब होता है जब पुनर्संयोजन पूरी तरह से नहीं होता है। डुओडेनल एट्रेसिया 5,000 जीवित जन्मों में से एक में मौजूद है। लगभग एक तिहाई शिशुओं में ग्रहणी संबंधी गतिभंग मई पास होना ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) और साथ ही अन्य जन्मजात अंतर।
इसके अलावा, डुओडनल एट्रेसिया अनुवांशिक है? डुओडेनल एट्रेसिया या स्टेनोसिस एक दुर्लभ जन्मजात पाचन विकार है जो आमतौर पर बिना किसी स्पष्ट कारण (छिटपुट) के होता है। हालांकि, के कुछ मामले ग्रहणी संबंधी गतिभंग एक ऑटोसोमल रिसेसिव के रूप में विरासत में मिला है जेनेटिक विशेषता डुओडेनल गतिभंग नवजात शिशुओं की एक बीमारी है।
यहाँ, ग्रहणी संबंधी गतिभंग कितना आम है?
डुओडेनल एट्रेसिया सबसे अधिक है सामान्य आंतरिक कारण ग्रहणी नवजात शिशु में रुकावट। यह 2, 500-5, 000 जीवित जन्मों में से 1 में होता है। 25-40% मामलों में, यह स्थिति ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) वाले किसी व्यक्ति से जुड़ी होती है।
डुओडनल एट्रेसिया का क्या कारण है?
NS वजह का ग्रहणी संबंधी गतिभंग ज्ञात नहीं है। यह भ्रूण के विकास के दौरान समस्याओं का परिणाम माना जाता है। NS ग्रहणी एक ठोस से एक ट्यूब जैसी संरचना में नहीं बदलता है, जैसा कि सामान्य रूप से होता है। कई शिशुओं के साथ ग्रहणी संबंधी गतिभंग डाउन सिंड्रोम भी है।
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