वीडियो: सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले बच्चे के लिए दीर्घकालिक दृष्टिकोण क्या है?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
NS आउटलुक वाले लोगों के लिए पुटीय तंतुशोथ हाल के वर्षों में नाटकीय रूप से सुधार हुआ है, मुख्यतः उपचार में प्रगति के कारण। आज, इस बीमारी से ग्रसित कई लोग अपने 40 और 50 के दशक में जीते हैं, और यहां तक कि लंबे समय तक कुछ मामलों में। हालांकि, इसका कोई इलाज नहीं है पुटीय तंतुशोथ , इसलिए समय के साथ फेफड़े की कार्यक्षमता में लगातार गिरावट आएगी।
यह भी जानिए, क्या आप सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ लंबी जिंदगी जी सकते हैं?
औसत जिंदगी के साथ एक व्यक्ति की प्रत्याशा पुटीय तंतुशोथ यू.एस. में लगभग 37.5 वर्षों के साथ कई जीविका बहुत लंबे समय तक। हालांकि, यह आंकड़ा लगातार बढ़ रहा है क्योंकि शोधकर्ताओं ने नए उपचार और दवाओं की खोज की है।
सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले व्यक्ति की क्या सीमाएँ हैं? सीएफ़ वाले लोग बहुत पूर्ण, सामान्य जीवन जी सकते हैं। यहाँ नहीं हैं सीमाओं उनके व्यायाम, आहार, या गतिविधियों के लिए। हालांकि, फेफड़ों के विभिन्न संक्रमणों के कारण जो उन्हें हो सकते हैं, उन्हें सीएफ़ वाले अन्य रोगियों से नहीं मिलना चाहिए या उनसे बात नहीं करनी चाहिए- व्यक्ति.
यह भी पूछा गया, सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए दीर्घकालिक पूर्वानुमान क्या है?
आज, वयस्क होने तक सीएफ़ वाले लोगों का औसत जीवन काल लगभग 37 वर्ष है। मृत्यु अक्सर फेफड़ों की जटिलताओं के कारण होती है।
सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ 6 फुट का नियम क्या है?
फिल्म का शीर्षक "से आता है" छह फुट नियम , "द्वारा निर्धारित एक दिशानिर्देश पुटीय तंतुशोथ फाउंडेशन जो कहता है कि कम से कम दो रोगियों को रखा जाना चाहिए छः फ़ुट (दो मीटर) इसके अलावा संक्रमण के जोखिम को कम करने के लिए। दुनिया भर में लगभग 70,000 लोगों ने पुटीय तंतुशोथ , जिसका आमतौर पर कम उम्र में निदान किया जाता है।
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सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए मुख्य उपचार क्या हैं?
सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए कुछ मुख्य दवाएं हैं: छाती में संक्रमण को रोकने और उसका इलाज करने के लिए एंटीबायोटिक्स। फेफड़ों में चिपचिपे बलगम को पतला बनाने के लिए दवाएं, जैसे डोर्नेज अल्फ़ा, हाइपरटोनिक सेलाइन और मैनिटोल ड्राई पाउडर
आप सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले किसी व्यक्ति की देखभाल कैसे करते हैं?
सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले किसी व्यक्ति की देखभाल करते समय निपटने के लिए टिप्स व्यवस्थित रहें: बिल, दवा निर्देश और बीमा फॉर्म जैसे ही वे आते हैं, बैकलॉग से बचने के लिए उनका जवाब दें। अपने आप को सूचित करें: अभिभूत महसूस करने से बचने के लिए CF के बारे में जितना हो सके पता करें। अपने सामाजिक जीवन को बनाए रखें: अलग-थलग और अकेले महसूस करने से बचने के लिए मित्रों और परिवार को देखने के लिए समय निकालें
सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले बच्चे का होना कैसा होता है?
क्योंकि CF श्वसन पथ के भीतर गाढ़ा बलगम पैदा करता है, CF वाले बच्चे नाक की भीड़, साइनस की समस्या, घरघराहट और अस्थमा जैसे लक्षणों से पीड़ित हो सकते हैं। जैसे-जैसे CF के लक्षण बढ़ते हैं, वे एक पुरानी खांसी विकसित कर सकते हैं जो मोटी, भारी, फीका पड़ा हुआ बलगम के ग्लोब्स पैदा करती है
आप सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले किसी व्यक्ति की मदद कैसे कर सकते हैं?
इन विचारों को एक मार्गदर्शक के रूप में उपयोग करें जब आपके प्रियजन पूछते हैं कि वे मदद के लिए क्या कर सकते हैं। सीखना। इमोशनल सपोर्ट दें। परिवार को बीमारी के लिए उजागर न करें। सीएफ़ केयर सीखें। सीएफ़ संगठनों को दें। परिवार के साथ साझा की जाने वाली कहानियों के प्रकार के प्रति संवेदनशील रहें। सीएफ़ के साथ बच्चों के साथ अन्य बच्चों के समान व्यवहार करें। हर किसी का CF अद्वितीय है
क्या आप सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए डीएलए प्राप्त कर सकते हैं?
सिस्टिक फाइब्रोसिस लक्षण और चिकित्सा साक्ष्य इसका मतलब है कि बच्चों को उनके विकास के विभिन्न चरणों में विकलांगता लाभ प्रदान किया जा सकता है। इसलिए यदि आपके बच्चे को प्रारंभिक विकलांगता आवेदन और सुनवाई के बाद लाभ से वंचित कर दिया गया है, तो हार न मानें। जब आपका बच्चा अधिक रोगसूचक हो जाए तो आप फिर से आवेदन कर सकते हैं