क्या सिस्टिक फाइब्रोसिस एक पीढ़ी को छोड़ देता है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

एक व्यक्ति सीएफ वाहक हो सकता है, भले ही परिवार में कई लोगों के लिए सीएफ रोग नहीं हुआ हो पीढ़ियों . इसका कारण यह है कि एक व्यक्ति जो एक CF वाहक है, के पास किसी और के साथ एक बच्चा होना चाहिए जो कि एक CF वाहक भी है और दोनों को बच्चे को असामान्य जीन पास करना होगा।

इस संबंध में, सिस्टिक फाइब्रोसिस पीढ़ियों को क्यों छोड़ देता है?

क्योंकि रोग पुनरावर्ती है, यह कर सकता है छोड़ें कई पीढ़ियों . पुटीय तंतुशोथ फेफड़ों को प्रभावित करता है। भविष्यवाणी करने के लिए कि कितने संतानों में एक विशेष जीनोटाइप होगा, आप पुनेट वर्ग का उपयोग करते हैं। उदाहरण के लिए पुटीय तंतुशोथ यदि माता-पिता दोनों विषमयुग्मजी हैं, तो प्रत्येक बच्चे के साथ पैदा होने की 25% संभावना होती है पुटीय तंतुशोथ.

दूसरे, क्या सिस्टिक फाइब्रोसिस हमेशा विरासत में मिला है? NS आनुवंशिकी का पुटीय तंतुशोथ . पुटीय तंतुशोथ (सीएफ) एक है जेनेटिक रोग। इसका मतलब है कि यह है विरासत में मिला . एक बच्चा CF के साथ तभी पैदा होगा जब वे इनहेरिट प्रत्येक माता-पिता से एक CF जीन।

इसके अलावा, क्या आपको पारिवारिक इतिहास के बिना सिस्टिक फाइब्रोसिस हो सकता है?

हां। वास्तव में, अधिकांश जोड़े जो पास होना CF. वाला बच्चा कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है का पुटीय तंतुशोथ और यह जानकर आश्चर्य होता है कि वे CFTR जीन में उत्परिवर्तन करते हैं, जो इस स्थिति का कारण बनता है। जीन मूल वंशानुगत इकाइयाँ हैं जो किसी व्यक्ति के लक्षणों को निर्धारित करती हैं, जैसे कि बाल और आंखों का रंग।

यदि माता-पिता में से किसी को भी यह बीमारी नहीं है तो बच्चे को सिस्टिक फाइब्रोसिस कैसे विरासत में मिल सकता है?

सिस्टिक फाइब्रोसिस है एक उदाहरण का एक पुनरावर्ती रोग . इसका मतलब है कि एक व्यक्ति को चाहिए पास होना दोनों प्रतियों में एक उत्परिवर्तन का CFTR जीन रखने के लिए सीएफ़ अगर कोई व्यक्ति है केवल एक प्रति में उत्परिवर्तन का CFTR जीन और दूसरी कॉपी है सामान्य, वह करता है नहीं पास होना सीएफ और है एक CF वाहक। २५ प्रतिशत (१ में ४) बच्चे के पास होगा सीएफ़