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वीडियो: बच्चों के लिए ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम तथ्य क्या है?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम एक दुर्लभ, आनुवंशिक स्थिति है जो चेहरे के विकास को प्रभावित करती है - विशेष रूप से चीकबोन्स, जबड़े, कान और पलकें। ये अंतर अक्सर सांस लेने, निगलने, चबाने, सुनने और बोलने में समस्या पैदा करते हैं।
इसे ध्यान में रखते हुए, ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम के बारे में कुछ रोचक तथ्य क्या हैं?
ट्रेचर कोलिन्स सिंड्रोम की परिभाषा और तथ्य*
- आंखें जो नाक से नीचे की ओर झुकी होती हैं।
- बहुत कम पलकें और निचली पलकों में एक पायदान (कोलोबोमा आई)
- कान जो अनुपस्थित या असामान्य रूप से बनते हैं।
- कुछ व्यक्तियों को सुनवाई हानि हो सकती है।
- एक छोटा जबड़ा।
इसी तरह, ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम के साथ व्यक्ति कितने समय तक जीवित रहता है? आमतौर पर, वाले लोग ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम सामान्य बुद्धि के साथ कार्यशील वयस्क बनने के लिए विकसित होते हैं। उचित प्रबंधन के साथ, जीवन प्रत्याशा लगभग है NS में के समान NS सामान्य जनसंख्या। कुछ मामलों में, NS पूर्वानुमान इस पर निर्भर करता है NS विशिष्ट लक्षण और गंभीरता NS प्रभावित व्यक्ति.
लोग यह भी पूछते हैं कि ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम क्या करता है?
ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जो हड्डियों और चेहरे के अन्य ऊतकों के विकास को प्रभावित करती है। इसके संकेत और लक्षण विकार बहुत भिन्न होते हैं, लगभग ध्यान देने योग्य से लेकर गंभीर तक।
ट्रेचर कॉलिन्स के साथ कितने बच्चे पैदा होते हैं?
टीसीएस प्रत्येक में से लगभग एक को प्रभावित करता है ५०, ००० बच्चे जन्म।
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ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम आश्चर्य क्या है?
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के अनुसार, ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम एक जन्मजात स्थिति है जो चेहरे, कान और आंखों के आसपास की हड्डियों और ऊतकों के विकास को प्रभावित करती है। इसका नाम नेत्र रोग विशेषज्ञ के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने पहली बार 1900 के दशक में एडवर्ड ट्रेचर कॉलिन्स की खोज की थी, NORD के अनुसार
ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम किसके कारण होता है?
ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम एक अनुवांशिक स्थिति है। आनुवंशिक स्थिति एक या एक से अधिक जीन की उपस्थिति के कारण होती है जो या तो बिल्कुल काम नहीं कर रहे हैं या काम नहीं कर रहे हैं जैसा उन्हें करना चाहिए। माना जाता है कि ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम क्रोमोसोम 5 पर जीन में बदलाव के कारण होता है, जो चेहरे के विकास को प्रभावित करता है
ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम का वैज्ञानिक नाम क्या है?
निदान आमतौर पर लक्षणों और एक्स-रे के आधार पर संदेहास्पद होता है, और आनुवंशिक परीक्षण द्वारा संभावित रूप से पुष्टि की जाती है। ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम इलाज योग्य नहीं है। ट्रेचर कोलिन्स सिंड्रोम अन्य नाम ट्रेचर कोलिन्स-फ्रांसचेट्टी सिंड्रोम, मैंडिबुलोफेशियल डायस्टोस्टोसिस, फ्रांसेशेट्टी-ज़्वालेन-क्लेन सिंड्रोम