सिकल सेल एनीमिया के लिए डीएनए अनुक्रम क्या है?
सिकल सेल एनीमिया के लिए डीएनए अनुक्रम क्या है?

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वीडियो: सिकल सेल एनीमिया | एक विस्तृत आनुवंशिकी 2024, सितंबर
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हीमोग्लोबिन के लिए HBB जीन कोड, लाल रक्त में एक प्रोटीन प्रकोष्ठों ? जो पूरे शरीर में ऑक्सीजन पहुंचाता है। ए परिवर्तन HBB में किसी एक आधार में परिवर्तन होता है? में डीएनए ? अनुक्रम ए से टी तक। यह तब अमीनो एसिड को बदल देता है? हीमोग्लोबिन प्रोटीन में ग्लूटामिक एसिड से वेलिन तक।

यह भी पूछा गया कि किस प्रकार का डीएनए उत्परिवर्तन सिकल सेल एनीमिया का कारण बनता है?

सिकल सेल एनीमिया है एक बिंदु का परिणाम परिवर्तन , हीमोग्लोबिन के लिए जीन में सिर्फ एक न्यूक्लियोटाइड में परिवर्तन। इस उत्परिवर्तन कारण लाल रक्त में हीमोग्लोबिन प्रकोष्ठों विकृत करने के लिए a दरांती डीऑक्सीजनेटेड होने पर आकार दें। NS दरांती रक्त के आकार का प्रकोष्ठों केशिकाओं में रुकावट, परिसंचरण में कटौती।

यह भी जानिए, सिकल सेल एनीमिया प्रोटीन से कैसे संबंधित है? दरांती कोशिका अरक्तता एक आनुवंशिक है रोग दर्द सहित गंभीर लक्षणों के साथ और रक्ताल्पता . NS रोग यह जीन के उत्परिवर्तित संस्करण के कारण होता है जो हीमोग्लोबिन बनाने में मदद करता है - a प्रोटीन जो लाल रक्त में ऑक्सीजन ले जाता है प्रकोष्ठों.

इसके बाद, कोई यह भी पूछ सकता है कि डीएनए सिकल सेल एनीमिया के लिए कैसे जिम्मेदार है?

हंसिया के आकार की कोशिका यह रोग हीमोग्लोबिन-बीटा में उत्परिवर्तन के कारण होता है जीन गुणसूत्र 11 पर पाया जाता है। हीमोग्लोबिन फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के अन्य भागों में पहुंचाता है। ये संरचनाएं लाल रक्त का कारण बनती हैं प्रकोष्ठों कठोर हो जाना, यह मानकर दरांती आकार।

सिकल सेल एनीमिया कैसे विकसित हुआ है?

आमतौर पर, दोनों जीन एक सामान्य हीमोग्लोबिन प्रोटीन बनाते हैं। जब किसी को हीमोग्लोबिन जीन की दो उत्परिवर्ती प्रतियां विरासत में मिलती हैं, तो हीमोग्लोबिन प्रोटीन का असामान्य रूप लाल रक्त का कारण बनता है प्रकोष्ठों ऑक्सीजन खोने और a. में ताना देने के लिए दरांती उच्च गतिविधि की अवधि के दौरान आकार। इस सिकल सेल एनीमिया है.

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