2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा 17 अक्टूबर को सीताग्लिप्टिन को मंजूरी दी गई थी। 2006 , मर्क एंड कंपनी द्वारा एसएनडी का विपणन अमेरिका में जानुविया के रूप में किया जाता है। 2 अप्रैल, 2007 को, एफडीए ने सीताग्लिप्टिन और मेटफॉर्मिन के मौखिक संयोजन को यूएस में जनुमेट के रूप में विपणन करने की मंजूरी दी।
बस इतना ही, जानुविया कब से बाजार में है?
एफडीए ने मंजूरी दी जानूविया 2006 में टाइप 2 मधुमेह के इलाज के लिए मंडी , यह है टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में रक्त शर्करा के स्तर को कम करने के लिए सबसे अधिक निर्धारित दवाओं में से एक बन जाती है।
दूसरे, क्या जानुविया को बाजार से हटा लिया गया था? मुकदमे के दस्तावेजों से पता चलता है कि डॉक्टरों ने निर्धारित किया है जानूविया अपने दिन-प्रतिदिन के अस्तित्व का आनंद लेने के लिए अपने टाइप II मधुमेह के लक्षणों को नियंत्रित करने के लिए 2007 में पति को। वह रुक गया ले रहा अक्टूबर 2010 में दवा सीखने के बाद उन्हें अग्नाशय के कैंसर का पता चला था।
फिर, जानुविया कब लॉन्च हुआ?
तब से जानूविया ( सीताग्लिप्टिन ) 16 अक्टूबर, 2006 को अनुमोदित किया गया था, हम इसके उपयोग से जुड़े अग्नाशयशोथ के 88 मामलों से अवगत हो गए हैं सीताग्लिप्टिन एफडीए के प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग सिस्टम (एईआरएस) डेटाबेस में।
जानुविया को FDA द्वारा कब अनुमोदित किया गया था?
अक्टूबर 17
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एपिपेन बाजार में कितने समय से है?
पहला आधुनिक एपिनेफ्रीन ऑटोइंजेक्टर, एपिपेन, का आविष्कार 1970 के दशक के मध्य में शेल्डन कपलान द्वारा बेथेस्डा, मैरीलैंड में सर्वाइवल टेक्नोलॉजी में किया गया था और पहली बार 1987 में FDA द्वारा विपणन के लिए अनुमोदित किया गया था।
क्या है एम नगटेन नियम यह नियम कैसे अस्तित्व में आया?
M'Naghten नियम। एक परीक्षण यह निर्धारित करने के लिए लागू होता है कि क्या अपराध का आरोपी व्यक्ति अपने कमीशन के समय समझदार था और इसलिए, गलत काम के लिए आपराधिक रूप से जिम्मेदार था। M'Naghten शासन का उद्देश्य पागलपन की रक्षा को संज्ञानात्मक पागलपन तक सीमित करना था, जो सही और गलत में अंतर करने की एक बुनियादी अक्षमता थी।
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