क्लोजापाइन आरईएमएस कार्यक्रम क्या है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

फ़ार्मेसियों को प्रमाणित करना आवश्यक है क्लोज़ापाइन आरईएमएस कार्यक्रम . ए आरईएमएस एक दवा या दवाओं के समूह से जुड़े ज्ञात या संभावित जोखिमों का प्रबंधन करने की एक रणनीति है, और इसके लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा आवश्यक है क्लोज़ापाइन यह सुनिश्चित करने के लिए कि दवा के लाभ गंभीर न्यूट्रोपेनिया के जोखिम से अधिक हैं।

इसके अलावा, REMS कार्यक्रम क्या है?

एक जोखिम मूल्यांकन और शमन रणनीति ( आरईएमएस ) एक दवा सुरक्षा है कार्यक्रम कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) को गंभीर सुरक्षा चिंताओं के साथ कुछ दवाओं की आवश्यकता हो सकती है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि दवा के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं।

इसके बाद, प्रश्न यह है कि मैं आरईएमएस प्रमाणन कैसे प्राप्त करूं? प्रिस्क्राइबर को नामांकित होने के लिए निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करना होगा: 1. TIRF की समीक्षा करें आरईएमएस पहुँच शिक्षा सामग्री (TIRF आरईएमएस एक्सेस एजुकेशन प्रोग्राम), जिसमें प्रत्येक TIRF दवा के लिए पूर्ण निर्धारित सूचना (FPI) शामिल है, और ज्ञान मूल्यांकन (ज्ञान मूल्यांकन) को सफलतापूर्वक पूरा करें।

यह भी जानिए, क्लोज़ापाइन किस वर्ग की दवा है?

मनोरोग प्रतिरोधी

क्लोज़ापाइन कब तक दिया जा सकता है?

(ए) क्लोज़ापाइन विल आम तौर पर होना में तिरस्कृत बहुत सारे 7, 14 या 28 दिन जैसा कि रक्त की निगरानी की आवृत्ति या अगले रक्त परीक्षण की तारीख से निर्धारित होता है। (बी) की मात्रा क्लोज़ापाइन तिरस्कृत की तारीख से रोगी को लेने के लिए आवश्यक राशि से अधिक नहीं होनी चाहिए वितरण अगले रक्त परीक्षण की तारीख तक।