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वीडियो: क्या विदाज़ा एएमएल को ठीक कर सकता है?
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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
मिलन - नए निदान वाले पुराने रोगियों में सूक्ष्म अधिश्वेत रक्तता ( एएमएल ), एजेसिटिडाइन ( विदाज़ा , Celgene) समग्र रूप से काफी बेहतर और 1-वर्ष के साथ जुड़ा हुआ है जीवित रहना एक बहुकेंद्र चरण 3 यादृच्छिक परीक्षण के अनुसार पारंपरिक उपचार के नियमों की तुलना में।
इसके अलावा, क्या विदाज़ा एएमएल के लिए काम करता है?
एज़ैसिटिडाइन है एक कैंसर उपचार और है इसके ब्रांड नाम से भी पुकारा जाता है, विदाज़ा . यह है उन लोगों के लिए एक इलाज जो कर सकते हैं निम्न स्थितियों के लिए स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ उच्च खुराक उपचार नहीं है: क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएमएमएल) तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल )
इसके अलावा, एएमएल के लिए सबसे अच्छा इलाज क्या है? अधिकांश प्रकार के एएमएल के लिए मुख्य उपचार है कीमोथेरपी , कभी-कभी लक्षित चिकित्सा दवा के साथ। इसके बाद हो सकता है a स्टेम सेल प्रत्यारोपण . अन्य दवाएं (मानक के अलावा कीमोथेरेपी दवाएं ) का उपयोग तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) वाले लोगों के इलाज के लिए किया जा सकता है।
दूसरे, क्या एजेसिटिडाइन एएमएल को ठीक कर सकता है?
औषधियां डिकिटाबाइन (डैकोजेन), एजेसिटिडाइन ( विदाज़ा ), और इसके बजाय कम खुराक वाली साइटाराबिन का उपयोग किया जा सकता है। एक नैदानिक परीक्षण भी एक विकल्प है। पद- क्षमा चिकित्सा। प्रेरण चिकित्सा के बाद, नष्ट करने के लिए विभिन्न प्रकार की विभिन्न दवाओं का उपयोग किया जाता है एएमएल कोशिकाएं जो बनी रहती हैं लेकिन चिकित्सा परीक्षणों द्वारा पता नहीं लगाई जा सकतीं।
क्या एएमएल को कीमोथेरेपी से ठीक किया जा सकता है?
की एक संख्या कीमोथेरपी दवाओं के खिलाफ प्रभावी हैं एएमएल . उपचार का लक्ष्य अवशिष्ट सामान्य अस्थि मज्जा कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना घातक कोशिकाओं को मारना है। के लिए सर्वोत्तम दवाएं, खुराक और उपचार कार्यक्रम खोजने के लिए अध्ययन चल रहे हैं एएमएल.
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एएमएल का एम3 उपप्रकार, जिसे तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) के रूप में भी जाना जाता है, का इलाज या तो आर्सेनिक ट्रायऑक्साइड (एटीओ) मोनोथेरेपी, या ड्रग ऑल-ट्रांस-रेटिनोइक एसिड (एटीआरए) के साथ इंडक्शन कीमोथेरेपी, आमतौर पर एक एन्थ्रासाइक्लिन के साथ किया जाता है। अच्छी तरह से प्रलेखित उपचार प्रोटोकॉल के साथ, एपीएल प्रमुख रूप से इलाज योग्य है
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तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) एक रक्त कैंसर है जो हेमटोपोइएटिक अग्रदूत कोशिकाओं में विभिन्न आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होता है जो अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं के प्रसार की ओर ले जाता है। इस प्रकार का एएमएल अत्यधिक आक्रामक है और व्यापक ऊतक घुसपैठ और कीमोथेरेपी के प्रतिरोध से जुड़ा है