मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया कितना आम है?
मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया कितना आम है?

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वीडियो: एकाधिक अंतःस्रावी रसौली की मूल बातें 2024, जुलाई
Anonim

एकाधिक अंतःस्रावी रसौली टाइप १ ३०,००० लोगों में लगभग १ को प्रभावित करता है; एकाधिक अंतःस्रावी रसौली टाइप 2 ३५,००० लोगों में अनुमानित १ को प्रभावित करता है। टाइप 2 के उपप्रकारों में, टाइप 2A सबसे अधिक है सामान्य फॉर्म, उसके बाद एफएमटीसी। टाइप 2 बी अपेक्षाकृत असामान्य है, टाइप 2 के सभी मामलों में लगभग 5 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है।

इसे ध्यान में रखते हुए, मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया कितना दुर्लभ है?

एकाधिक अंतःस्रावी रसौली टाइप 1 (MEN1), जिसे भी कहा जाता है एकाधिक अंतःस्रावी एडेनोमैटोसिस या वर्मर सिंड्रोम, 30,000 लोगों में से एक में पाया जाता है। यह किसी भी उम्र, जातीय समूह या लिंग के लोगों को प्रभावित कर सकता है। यह MEN1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो एक ट्यूमर सप्रेसर जीन है।

इसी तरह, एकाधिक अंतःस्रावी रसौली का क्या कारण है? एकाधिक अंतःस्रावी नियोप्लासिया सिंड्रोम दुर्लभ, विरासत में मिले विकार हैं जिनमें कई अंतःस्रावी ग्रंथियां गैर-कैंसर (सौम्य) या कैंसरयुक्त (घातक) विकसित होती हैं ट्यूमर या बिना गठन के अत्यधिक बढ़ जाना ट्यूमर . एकाधिक अंतःस्रावी रसौली सिंड्रोम जीन उत्परिवर्तन के कारण होते हैं, इसलिए वे परिवारों में चलते हैं।

इसके अनुरूप, एकाधिक अंतःस्रावी रसौली के लक्षण क्या हैं?

लक्षण। मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया टाइप 1, या मेन 1 के लक्षणों में थकान, हड्डी में दर्द, टूटी हड्डियां, गुर्दे की पथरी, और अल्सर पेट या आंतों में। लक्षण शरीर में बहुत अधिक हार्मोन की रिहाई के कारण होते हैं।

पुरुष1 कितना आम है?

यह अनुमान है कि ३०,००० लोगों में से लगभग १ के पास है पुरुष1 . लगभग 10% लोग पुरुष1 स्थिति का पारिवारिक इतिहास नहीं है; उनके पास एक डे नोवो (नया) उत्परिवर्तन है पुरुष1 जीन

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