क्या लिंच सिंड्रोम के लिए रंग परीक्षण करता है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

कब रंग अपना पहला लॉन्च किया परीक्षण अप्रैल 2015 में, इसमें वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए 19 जीन शामिल थे। जीन के एक समूह का कारण बनता है लिंच सिंड्रोम , जो बृहदान्त्र, गर्भाशय, डिम्बग्रंथि और अन्य प्रकार के कैंसर के लिए बढ़ते जोखिम की विशेषता है।

इसी तरह, वे लिंच सिंड्रोम के लिए कैसे परीक्षण करते हैं?

लिंच सिंड्रोम के माध्यम से पुष्टि की जा सकती है रक्त परीक्षण . NS परीक्षण यह निर्धारित कर सकता है कि क्या किसी व्यक्ति में उत्परिवर्तन होता है जिसे से जुड़े जीनों में से 1 में पारित किया जा सकता है (जिसे आनुवंशिक कहा जाता है) लिंच सिंड्रोम . वर्तमान में, परिक्षण MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 और EPCAM जीन के लिए उपलब्ध है।

इसके अतिरिक्त, लिंच सिंड्रोम के परीक्षण में कितना खर्च आता है? NS लागत एक उच्च-जोखिम वाले व्यक्ति को स्क्रीन करने के लिए लगभग $2,600 है। हालांकि, इसकी कीमत परीक्षण परिवार के अतिरिक्त सदस्य, यदि कोई उत्परिवर्तन पाया जाता है, तो $300 तक गिर जाता है।

यह भी जानना है कि लिंच सिंड्रोम के लिए किसे जांच करानी चाहिए?

प्रारंभिक शुरुआत कोलोरेक्टल और एंडोमेट्रियल कैंसर के जोखिम के कारण, महिलाएं परीक्षण किया जाना चाहिए में पाए जाने वाले सबसे आम आनुवंशिक दोषों के लिए लिंच सिंड्रोम अगर उनका कोई प्राथमिक रिश्तेदार (माता-पिता, भाई-बहन, या बच्चा) है लिंच सिंड्रोम या कोलोरेक्टल कैंसर या इससे जुड़ी अन्य दुर्दमता लिंच सिंड्रोम , विशेष रूप से यदि

लिंच सिंड्रोम के लिए आपको कब परीक्षण करवाना चाहिए?

के साथ लोग लिंच सिंड्रोम आमतौर पर कोलोनोस्कोपी शुरू करें स्क्रीनिंग हर साल या दो अपने 20 के दशक में शुरू करते हैं। के साथ लोग लिंच सिंड्रोम प्रवृत्त होना प्रति कोलन पॉलीप्स विकसित करें कि हैं ज्यादा कठिन प्रति पता लगाना।