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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
ए आघात टीपीए, या ऊतक प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर के रूप में जानी जाने वाली दवा, एक बिजली की छड़ रही है क्योंकि इसे पहली बार संयुक्त राज्य अमेरिका में 1996 में अनुमोदित किया गया था। हालांकि अध्ययनों से पता चला है कि दवा कम कर सकती है मस्तिष्क क्षति स्ट्रोक द्वारा गढ़ा गया, यह मस्तिष्क के संभावित घातक मुकाबलों का कारण भी बन सकता है खून बह रहा है.
इस संबंध में, टीपीए के जोखिम क्या हैं?
तीव्र इस्केमिक वाले लगभग 2% से 5% रोगी आघात आर-टीपीए प्राप्त करें। अंतःशिरा आर-टीपीए से संबंधित जटिलताओं में रोगसूचक इंट्राक्रैनील शामिल हैं नकसीर , प्रमुख प्रणालीगत नकसीर , और लगभग 6%, 2%, और 5% रोगियों में एंजियोएडेमा, क्रमशः।
इसी तरह, अगर 3 घंटे के बाद टीपीए दिया जाए तो क्या होगा? उनमें से ज्यादातर अपात्र हैं क्योंकि वे अस्पताल आते हैं उपरांत NS तीन - घंटा समय खिड़की। उपचार का समय महत्वपूर्ण है, क्योंकि दे रही है एक मजबूत रक्त पतला करने वाला जैसे टीपीए स्ट्रोक के दौरान मस्तिष्क के अंदर रक्तस्राव हो सकता है।
यह भी जानना है कि क्या टीपीए आपकी जान ले सकता है?
बीस साल पहले स्ट्रोक के डॉक्टरों ने एक शक्तिशाली नए हथियार के आगमन का जश्न मनाया: थक्का साफ करने वाली दवा टीपीए . लगभग 800, 000 अमेरिकियों में से कई के लिए जो हर साल इस्केमिक स्ट्रोक से पीड़ित होते हैं, जैसा कि मस्तिष्क की रुकावटें कहा जाता है, ये कमियां हैं कर सकते हैं घातक हो। लगभग 130,000 मर जाते हैं।
क्या टीपीए स्ट्रोक का कारण बन सकता है?
टीपीए उपचार के जोखिम हैं। मस्तिष्क में रोगसूचक रक्तस्राव (लक्षणात्मक रक्तस्राव) की लगभग 3% संभावना है (क्योंकि टीपीए खून को पतला करता है) 0.2% की तुलना में अगर टीपीए नहीं दिया जाता है। यदि मस्तिष्क में रक्तस्राव के बाद होता है टीपीए दिया जाता है, हो सकता है वजह आपका आघात लक्षण बदतर हो सकते हैं और इसके परिणामस्वरूप मृत्यु हो सकती है।
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हालांकि एफडीए ने टीपीए को लक्षणों की शुरुआत के तीन घंटे से अधिक उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया है, लेकिन चिकित्सक मरीजों को 'ऑफ-लेबल' उपयोग के रूप में उपचार की पेशकश कर सकते हैं।
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