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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
हाँ, लेकिन संभावना दुबले हैं! वर्णांधता 200 में से केवल 1 में होता है महिला (१२ में से १ पुरुष की तुलना में)*। परिणामस्वरूप, लगभग ९५% लोग वर्णांधता पुरुष हैं। पुरुषों और के बीच गुणसूत्र अंतर के लिए धन्यवाद महिला , कलर ब्लाइंड महिलाएं की तुलना में बहुत कम और दूर के बीच हैं वर्णान्ध पुरुष।
क्या कलर ब्लाइंड होना जेनेटिक भी है?
रंग दृष्टिहीनता आमतौर पर एक है जेनेटिक ( अनुवांशिक ) स्थिति (आप इसके साथ पैदा हुए हैं)। लाल/हरा और नीला रंग दृष्टिहीनता आमतौर पर आपके माता-पिता से नीचे पारित किया जाता है। NS जीन जो इस स्थिति के लिए जिम्मेदार है X गुणसूत्र पर ले जाया जाता है और यही कारण है कि महिलाओं की तुलना में कई अधिक पुरुष प्रभावित होते हैं।
इसके बाद, सवाल यह है कि संतानों को वर्णांधता होने की क्या संभावना है? जैसा कि आप देख सकते हैं, आपके बेटों के लिए भी बहुत कुछ होना है मोका होने पर वर्णान्ध ! आपकी माँ के पास 50% था मोका अपनी माँ से कलरब्लाइंड जीन विरासत में मिला। अगर वह मिल गई, तो आपके पास 50% था मोका पाने का भी। और अगर आपको मिल गया, तो आपके प्रत्येक बच्चे के पास ५०% है मोका पाने का भी।
इसे ध्यान में रखते हुए, क्या रंग अंधापन दुर्लभ या आम है?
कुल वर्णांधता अक्रोमैटोप्सिया अत्यंत है दुर्लभ 33, 000 लोगों में से लगभग 1 में होता है। वर्णांधता ज्यादातर विरासत में मिला है, हालांकि अधिग्रहित रंग दृष्टि दोष कुछ पुरानी बीमारियों, दुर्घटनाओं, रसायनों या दवाओं के कारण हो सकते हैं।
वर्णांधता के लिए जीन किस माता-पिता द्वारा वहन किया जाता है?
रंग दृष्टिहीनता एक सामान्य वंशानुगत (विरासत में मिली) स्थिति है जिसका अर्थ है कि यह आमतौर पर आपके द्वारा पारित किया जाता है माता - पिता . लाल, हरे रंग दृष्टिहीनता 23वें गुणसूत्र पर माता से पुत्र में पारित होता है, जिसे लिंग गुणसूत्र के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह लिंग का निर्धारण भी करता है।
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इनमें शामिल हो सकते हैं: सीधा संपर्क: संक्रमित जानवर की लार, रक्त, मूत्र, श्लेष्मा, मल या शरीर के अन्य तरल पदार्थों के संपर्क में आना। उदाहरणों में शामिल हैं जानवरों को पालतू बनाना या छूना, और काटना या खरोंच