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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
सामान्य रूप में, अमाइलॉइडोसिस है वजह नामक एक असामान्य प्रोटीन के निर्माण द्वारा कलफ़ . कलफ़ आपके अस्थि मज्जा में उत्पन्न होता है और किसी भी ऊतक या अंग में जमा किया जा सकता है। विशिष्ट वजह आपकी स्थिति के प्रकार पर निर्भर करता है अमाइलॉइडोसिस आपके पास।
इस संबंध में, अमाइलॉइडोसिस का सबसे अच्छा उपचार क्या है?
उच्च खुराक कीमोथेरपी स्टेम सेल ट्रांसप्लांट के साथ प्राथमिक एएल एमाइलॉयडोसिस वाले कुछ लोगों में एमिलॉयड गठन की ओर ले जाने वाले पदार्थ को हटाने में मदद मिल सकती है। कीमोथेरपी प्राथमिक एएल अमाइलॉइडोसिस वाले अन्य रोगियों के इलाज के लिए अकेले दवाओं का उपयोग किया जा सकता है।
दूसरे, अमाइलॉइडोसिस सबसे अधिक किसे होता है? अली अमाइलॉइडोसिस . संयुक्त राज्य अमेरिका में, AL अमाइलॉइडोसिस है NS अत्यन्त साधारण प्रकार, हर साल लगभग 4,500 नए मामलों का निदान किया जाता है। यह आमतौर पर 50-80 वर्ष की आयु के लोगों को प्रभावित करता है, हालांकि कुछ मामलों में लोगों का निदान उनके 20 के दशक के अंत में किया जाता है। लगभग दो तिहाई मरीज पुरुष हैं।
यह भी पूछा गया कि अमाइलॉइडोसिस वाले किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा क्या है?
कुछ प्रकार के में अमाइलॉइडोसिस वर्तमान में उपलब्ध उपचारों से पूर्ण इलाज भी हो सकता है, जबकि अन्य में, विस्तारित लक्षण मुक्त अस्तित्व हो सकता है। बीस साल पहले जीवन प्रत्याशा निदान किए गए रोगियों के अमाइलॉइडोसिस आमतौर पर केवल कुछ महीने या साल होते थे, जबकि अब यह अक्सर 10 साल या उससे अधिक हो जाता है।
क्या अमाइलॉइडोसिस कैंसर का एक रूप है?
अमाइलॉइडोसिस एक दुर्लभ और गंभीर प्रोटीन जमाव रोग है। यह एक असामान्य प्रोटीन के कारण होता है जिसे कहा जाता है कलफ़ जो ऊतकों या अंगों में बनता है। प्रणालीगत अमाइलॉइडोसिस सबसे आम है। यद्यपि अमाइलॉइडोसिस नहीं है कोई कैंसर का प्रकार , यह कुछ रक्त से जुड़ा हो सकता है कैंसर मल्टीपल मायलोमा की तरह।
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यह स्थिति दुर्लभ है (संयुक्त राज्य में हर साल 4,000 से कम लोगों को प्रभावित करती है), लेकिन यह घातक हो सकती है। यदि अंतर्निहित बीमारी का इलाज किया जाता है, तो अमाइलॉइडोसिस का यह रूप दूर हो जाएगा। वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस, जो परिवारों में चलता है। यह प्रकार अक्सर तंत्रिका और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है