क्या रसेल सिल्वर सिंड्रोम एक विकलांगता है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

रसेल - सिल्वर सिंड्रोम और अशाब्दिक शिक्षा विकलांगता : एक मामले का अध्ययन। रसेल - सिल्वर सिंड्रोम (आरएसएस) एक दुर्लभ आनुवंशिक विकास है विकार जन्मपूर्व और प्रसवोत्तर वृद्धि में देरी और अन्य शारीरिक असामान्यताओं द्वारा विशेषता।

इसे ध्यान में रखते हुए, क्या रसेल सिल्वर सिंड्रोम बौनेपन का एक रूप है?

चांदी – रसेल सिंड्रोम (एसआरएस), जिसे. भी कहा जाता है चांदी – रसेल बौनावाद या रसेल – सिल्वर सिंड्रोम (आरएसएस) एक विकास है विकार लगभग 1/50, 000 से 1/100, 000 जन्मों में होता है। यह 200. में से एक है बौनापन के प्रकार और पांच में से एक प्रकार आदिम का बौनापन.

ऊपर के अलावा, रसेल सिल्वर सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं? लक्षण

• अंतर्गर्भाशयी विकास प्रतिबंध (जन्म से पहले खराब विकास)
• जन्म के वक़्त, शिशु के वजन मे कमी होना।
• सिर जो शरीर के आकार के संबंध में बड़ा दिखाई देता है (सापेक्ष मैक्रोसेफली)
• भूख कम लगना और खाने में दिक्कत होना।
• हाइपोग्लाइसीमिया।
• जन्म के बाद खराब विकास, जिससे कद छोटा हो जाता है।
• स्कोलियोसिस।
• छोटी उंगली का मुड़ना (क्लिनोडैक्टली)

इसी तरह, आप पूछ सकते हैं, क्या रसेल सिल्वर सिंड्रोम ठीक हो सकता है?

इलाज के लिये रसेल - सिल्वर सिंड्रोम वृद्धि और विकास में मदद करने के लिए उपचार में शामिल हैं: निर्दिष्ट नाश्ते और भोजन के समय के साथ एक पोषण कार्यक्रम। वृद्धि हार्मोन इंजेक्शन। ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन-विमोचन उपचार (मासिक ओव्यूलेशन को ट्रिगर करने के लिए महिलाओं में जारी एक हार्मोन)

रसेल सिल्वर सिंड्रोम के साथ किसी की आजीवन क्या है?

हालांकि किशोरों और वयस्कों के साथ रसेल - सिल्वर सिंड्रोम औसत से छोटा होगा, सिंड्रोम महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं करता है जीवन प्रत्याशा . रसेल - सिल्वर सिंड्रोम अब इसे एक आनुवंशिक विकार माना जाता है, जो क्रोमोसोम 7 या क्रोमोसोम 11 में से किसी एक में असामान्यताओं के कारण होता है।