माइलोडिसप्लासिया और मायलोप्रोलिफेरेटिव के बीच अंतर क्या है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

में मायलोइड्सप्लास्टिक रोग, रक्त स्टेम कोशिकाएं स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स में परिपक्व नहीं होती हैं। में म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग, रक्त स्टेम कोशिकाओं की सामान्य संख्या से अधिक एक या अधिक प्रकार की रक्त कोशिकाएं बन जाती हैं और रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या धीरे-धीरे बढ़ जाती है।

यह भी सवाल है कि मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर क्या है?

दीर्घकालिक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार धीमी गति से बढ़ने वाले रक्त कैंसर का एक समूह है जिसमें अस्थि मज्जा बहुत अधिक असामान्य लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स बनाता है, जो रक्त में जमा हो जाते हैं।

कोई यह भी पूछ सकता है कि क्या मल्टीपल मायलोमा एक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार है? एकाधिक मायलोमा और JAK2 पॉजिटिव क्रॉनिक म्येलोप्रोलिफेरातिवे नियोप्लाज्म एक पूरी तरह से अलग सेलुलर मूल के साथ हेमटोलोगिक विकृतियां हैं। एक साथ घटना के दो मामले एकाधिक मायलोमा , एक प्राथमिक मायलोफिब्रोसिस के साथ और दूसरा आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया के साथ इस लेख में बताया गया है।

इसके अनुरूप, क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म इलाज योग्य है?

यद्यपि मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म आमतौर पर नहीं कर सकते ठीक हो जाओ , इस स्थिति वाले सभी रोगियों के लिए उपचार हैं। एमपीएन का उपचार प्रकार और लक्षणों की उपस्थिति पर निर्भर करता है। टेस्टोस्टेरोन थेरेपी कभी-कभी मायलोफिब्रोसिस वाले रोगियों में एनीमिया में सुधार कर सकती है।

क्या एमडीएस फैल सकता है?

ए: एमडीएस करता है नहीं फैला हुआ अन्य कैंसर जैसे अंगों के लिए, लेकिन असामान्य रक्त कोशिका मायने रखती है कर सकते हैं कुछ अंगों को प्रभावित करते हैं। एमडीएस एक तिहाई मामलों में एएमएल की प्रगति होती है, और कुछ प्रकार दूसरों की तुलना में प्रगति की अधिक संभावना रखते हैं।