आप नेक्रोसिस का पता कैसे लगाते हैं?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

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1. एक्स-रे। वे अस्थि परिवर्तनों को प्रकट कर सकते हैं जो अवास्कुलर के बाद के चरणों में होते हैं गल जाना .
2. एमआरआई और सीटी स्कैन। ये परीक्षण विस्तृत छवियां उत्पन्न करते हैं जो हड्डी में शुरुआती परिवर्तन दिखा सकते हैं जो एवस्कुलर का संकेत दे सकते हैं गल जाना .
3. बोन स्कैन। आपकी नस में थोड़ी मात्रा में रेडियोधर्मी सामग्री इंजेक्ट की जाती है।

इसी तरह, नेक्रोसिस को कैसे मापा जाता है?

गल जाना द्वारा पता लगाया जाता है मापने डीएनए-बाइंडिंग डाई प्रोपीडियम आयोडाइड (पीआई) जैसे सामान्य रूप से अभेद्य फ्लोरोसेंट डाई के लिए प्लाज्मा झिल्ली की पारगम्यता। एपोप्टोसिस का पता लगाया जाता है मापने फ्लोरोसेंट-टैग किए गए एनेक्सिन वी का उपयोग करके प्लाज्मा झिल्ली पर फॉस्फेटिडिलसेरिन का बाहरीकरण।

इसके अतिरिक्त, परिगलन कैसे होता है? गल जाना कोशिका या ऊतक के बाहरी कारकों के कारण होता है, जैसे संक्रमण, विषाक्त पदार्थ, या आघात जिसके परिणामस्वरूप कोशिका घटकों का अनियमित पाचन होता है। इसके विपरीत, एपोप्टोसिस कोशिकीय मृत्यु का एक स्वाभाविक रूप से होने वाला क्रमादेशित और लक्षित कारण है।

फिर, परिगलन का सबसे आम कारण क्या है?

जमावट (द अत्यन्त साधारण के प्रकार गल जाना जहां सेल में प्रोटीन टूट जाता है जब सेलुलर तरल अम्लीकृत हो जाता है)

एपोप्टोसिस और नेक्रोसिस कैसे भिन्न होते हैं?

apoptosis बनाम गल जाना . जबकि apoptosis कोशिका मृत्यु का एक रूप है जो आम तौर पर शरीर में सामान्य, स्वस्थ प्रक्रियाओं से शुरू होता है, गल जाना कोशिका मृत्यु है जो बाहरी कारकों या बीमारी, जैसे आघात या संक्रमण से उत्पन्न होती है।