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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
Y गुणसूत्र के बाद से नहीं करता ले जाना हीमोफीलिया जीन, एक आदमी के साथ पैदा हुआ एक बेटा हीमोफीलिया और एक महिला जो नहीं है एक वाहक हीमोफीलिया नहीं होगा . यदि बच्चे को पिता से X गुणसूत्र मिलता है तो मर्जी एक लड़की हो। पिता से X गुणसूत्र के साथ हीमोफिलिया होगा NS हीमोफीलिया जीन
तदनुसार, हीमोफिलिया का जीनोटाइप क्या है?
फैक्टर VIII के लिए जीन को X गुणसूत्र पर ले जाया जाता है और एक सामान्य जीन की उपस्थिति इसे रोकने के लिए पर्याप्त है हीमोफीलिया . वंशानुक्रम के इस रूप को सेक्स-लिंक्ड (या एक्स-लिंक्ड), रिसेसिव कहा जाता है। सभी पुरुषों में फैक्टर VIII के लिए एक जीन होता है जो उन्हें अपने बांध से विरासत में मिलता है।
क्या हीमोफीलिया में पीरियड्स होते हैं? हालांकि, ज्यादातर महिलाएं हल्के हीमोफीलिया पूर्ण और सक्रिय जीवन जी सकते हैं। कई वाहक पास होना सामान्य से ३०% से ७०% के बीच थक्के का स्तर और करना आमतौर पर गंभीर रक्तस्राव से पीड़ित नहीं होते हैं, हालांकि वे सबसे सामान्य लक्षण से पीड़ित हो सकते हैं - भारी मासिक धर्म रक्तस्राव। इन महिलाओं को माना जाता है पास होना सौम्य हीमोफीलिया.
तो, कौन सा जीन हीमोफिलिया का कारण बनता है?
हीमोफीलिया ए होता है में उत्परिवर्तन द्वारा जीन कारक आठवीं के लिए, तो वहाँ है इस थक्के कारक की कमी। हीमोफिलिया बी (जिसे क्रिसमस रोग भी कहा जाता है) कारक IX की कमी के परिणामस्वरूप संबंधित में उत्परिवर्तन के कारण होता है जीन.
हीमोफिलिया के 3 प्रकार क्या हैं?
हीमोफिलिया ए, बी और सी: तीन अलग क्लॉटिंग फैक्टर की कमी। दो सबसे आम हीमोफीलिया के प्रकार कारक आठवीं की कमी है ( हीमोफीलिया ए) और कारक IX की कमी ( हीमोफीलिया बी, या क्रिसमस रोग)।
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