क्या सीसीएएम अनुवांशिक है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

जेनेटिक जन्मजात सिस्टिक एडिनोमेटॉइड विकृति का विश्लेषण एक उपन्यास फुफ्फुसीय प्रकट करता है जीन : फैटी एसिड बाइंडिंग प्रोटीन -7 (मस्तिष्क का प्रकार)। जन्मजात सिस्टिक एडिनोमेटॉइड विकृति का रोगजनन ( सीसीएएम ) अज्ञात है और इसका प्राकृतिक इतिहास अप्रत्याशित है।

इस तरह, CCAM का क्या कारण है?

ए सीसीएएम है वजह असामान्य फेफड़े के ऊतकों के अतिवृद्धि से जो द्रव से भरे सिस्ट बन सकते हैं। सिस्ट ऊतक को सामान्य फेफड़े के ऊतक के रूप में कार्य करने से रोकते हैं। कर सकते हैं सीसीएएम जन्म से पहले निदान किया जा सकता है?

इसके अलावा, क्या CPAM अनुवांशिक है? के साथ एक बच्चा सीपीएएम एक घाव या कई हो सकते हैं। ये घाव ठोस या द्रव से भरे हो सकते हैं। इसका कोई ज्ञात कारण नहीं है सीपीएएम , जिसे पहले जन्मजात सिस्टिक एडिनोमैटॉइड मैलफॉर्मेशन (CCAM) के रूप में जाना जाता था। सीपीएएम नहीं है अनुवांशिक , इसलिए यह आमतौर पर परिवारों में नहीं होता है।

इस प्रकार, CCAM कितना सामान्य है?

की रिपोर्ट की गई घटना सीसीएएम 11,000 में 1 से 35,000 जीवित जन्मों में से 1 तक होता है, सहज संकल्प के कारण मध्य तिमाही में एक उच्च घटना के साथ। बीपीएस और भी अधिक दुर्लभ , कोई प्रकाशित जनसंख्या घटना के साथ। सीसीएएम विभिन्न फुफ्फुसीय उत्पत्ति से ऊतक युक्त एक हैमार्टोमैटस घाव है।

CCAM का क्या मतलब है?

जन्मजात सिस्टिक एडिनोमेटॉइड विकृति (सीसीएएम) एक सौम्य फेफड़े का घाव है जो जन्म से पहले छाती में पुटी या द्रव्यमान के रूप में प्रकट होता है। यह असामान्य फेफड़े के ऊतकों से बना होता है जो ठीक से काम नहीं करता है, लेकिन बढ़ता रहता है। CCAM को अक्सर जन्मजात फुफ्फुसीय वायुमार्ग विकृति (CPAM) के रूप में भी जाना जाता है।