1962 के केफौवर हैरिस संशोधन का उद्देश्य क्या था?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

लंबा शीर्षक: सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए एक अधिनियम

इसी तरह, 1938 के फ़ूड ड्रग एंड कॉस्मेटिक एक्ट का उद्देश्य क्या था?

संघीय भोजन , १९३८ का औषध और प्रसाधन सामग्री अधिनियम (एपीए) में पारित एक संघीय कानून है 1938 . कानून ने के लिए गुणवत्ता मानकों की स्थापना की खाना , दवाओं , चिकित्सा उपकरण और सौंदर्य प्रसाधन संयुक्त राज्य अमेरिका में निर्मित और बेचे जाते हैं। कानून ने संघीय निरीक्षण और इन मानकों को लागू करने का भी प्रावधान किया।

इसी तरह, थैलिडोमाइड कब तक बाजार में था? यूके में, दवा को 1958 में लाइसेंस दिया गया था और 1961 में वापस ले लिया गया था। दोषों के साथ पैदा हुए लगभग 2,000 शिशुओं में से लगभग आधे की कुछ महीनों के भीतर मृत्यु हो गई और 466 कम से कम 2010 तक जीवित रहे। स्पेन में, थैलिडोमाइड 1970 के दशक में व्यापक रूप से उपलब्ध था, शायद 1980 के दशक में भी। इसके दो कारण थे।

इसी तरह पूछा जाता है कि थैलिडोमाइड त्रासदी में क्या हुआ था?

NS थैलिडोमाइड आपदा फार्मास्युटिकल अनुसंधान इतिहास के सबसे काले प्रकरणों में से एक है। गर्भवती महिलाओं के लिए भी सुरक्षित नींद की गोली के रूप में दवा का विपणन किया गया था। हालांकि, इसके कारण दुनिया भर में हजारों बच्चे विकृत अंगों के साथ पैदा हुए। 1962 में नुकसान का पता चला था।

शर्ली संशोधन क्या है?

23 अगस्त, 1912 को कांग्रेसी (डी/केवाई) जोसेफ स्वैगर शर्ली की प्रस्तावित संशोधन , NS शर्ली संशोधन शुद्ध खाद्य एवं औषधि अधिनियम की धारा 8 के तहत अधिनियमित किया गया था। इसने किसी उत्पाद के 'झूठे और कपटपूर्ण' लेबलिंग को प्रतिबंधित किया (हालांकि विज्ञापन नहीं)।