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वीडियो: 1976 के चिकित्सा उपकरण संशोधन ने क्या स्थापित किया?
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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
सामान्य जानकारी। NS चिकित्सा उपकरण संशोधन का 1976 संघीय खाद्य, औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम (अधिनियम) के लिए स्थापित के लिए तीन नियामक वर्ग मेडिकल उपकरण। तीन वर्ग यह सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक नियंत्रण की डिग्री पर आधारित हैं कि विभिन्न प्रकार के उपकरण सुरक्षित और प्रभावी हैं।
इसी को ध्यान में रखते हुए चिकित्सा उपकरण अधिनियम कब बनाया गया था?
एक कार्य संघीय खाद्य, औषधि और प्रसाधन सामग्री में संशोधन करने के लिए कार्य की सुरक्षा और प्रभावशीलता प्रदान करने के लिए चिकित्सा उपकरण मानव उपयोग के लिए, और अन्य उद्देश्यों के लिए अभिप्रेत है। NS चिकित्सीय उपकरण विनियमन कार्य या चिकित्सीय उपकरण 1976 का संशोधन संयुक्त राज्य अमेरिका की 94वीं कांग्रेस द्वारा पेश किया गया था।
इसी तरह, FDA ने चिकित्सा उपकरणों को विनियमित करना कब शुरू किया? 28 मई 1976
यह भी जानना है कि चिकित्सा उपकरण सुरक्षा अधिनियम क्या है?
असुरक्षित चिकित्सा उपकरण लाखों रोगियों की चोट या मृत्यु का कारण बना है। NS चिकित्सा उपकरण सुरक्षा अधिनियम पीड़ितों और उनके परिवारों को चोटों या मौतों के लिए कानूनी सहारा लेने का मार्ग देकर इस अन्याय का समाधान करता है उपकरण जिसे खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से प्रीमार्केट अनुमोदन प्राप्त हुआ।
1938 के फ़ूड ड्रग एंड कॉस्मेटिक एक्ट का उद्देश्य क्या था?
संघीय भोजन , १९३८ का औषध और प्रसाधन सामग्री अधिनियम (एपीए) में पारित एक संघीय कानून है 1938 . कानून ने के लिए गुणवत्ता मानकों की स्थापना की खाना , दवाओं , चिकित्सा उपकरण और सौंदर्य प्रसाधन संयुक्त राज्य अमेरिका में निर्मित और बेचे जाते हैं। कानून ने संघीय निरीक्षण और इन मानकों को लागू करने का भी प्रावधान किया।
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