वीडियो: आपको गिल्बर्ट रोग कैसे होता है?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
एक असामान्य जीन जो आपको अपने माता-पिता से विरासत में मिला है, इसका कारण बनता है गिल्बर्ट सिंड्रोम . जीन सामान्य रूप से एक एंजाइम को नियंत्रित करता है जो आपके लीवर में बिलीरुबिन को तोड़ने में मदद करता है। जब आपके पास एक अप्रभावी जीन होता है, तो आपके रक्त में बिलीरुबिन की अधिक मात्रा होती है क्योंकि आपका शरीर पर्याप्त एंजाइम का उत्पादन नहीं करता है।
उसके बाद, गिल्बर्ट सिंड्रोम कैसे विरासत में मिला है?
विरासत . गिल्बर्ट सिंड्रोम है विरासत में मिला एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से, जिसका अर्थ है कि दोनों प्रतियां जीन प्रत्येक कोशिका में उत्परिवर्तन होते हैं। ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति वाले व्यक्ति के माता-पिता में से प्रत्येक में उत्परिवर्तित की एक प्रति होती है जीन , लेकिन वे आम तौर पर स्थिति के लक्षण और लक्षण नहीं दिखाते हैं।
क्या गिल्बर्ट सिंड्रोम आपको थका देता है? अधिकांश लोग गिल्बर्ट सिंड्रोम लक्षण नहीं हैं और कभी नहीं जान सकते कि उनकी स्थिति है। का सबसे आम लक्षण गिल्बर्ट सिंड्रोम पीलिया है। हालत वाले कुछ लोग भी अनुभव करते हैं थकान (थकान), चक्कर आना, या पेट (पेट) में परेशानी।
तो क्या गिल्बर्ट की बीमारी खतरनाक है?
हालांकि, में गिल्बर्ट सिंड्रोम , आपका जिगर आमतौर पर अन्यथा सामान्य है। संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 3 से 7 प्रतिशत लोगों के पास है गिल्बर्ट सिंड्रोम . कुछ अध्ययनों से पता चलता है कि यह 13 प्रतिशत तक हो सकता है। यह एक नहीं है नुकसान पहुचने वाला स्थिति और इलाज की आवश्यकता नहीं है, हालांकि यह कुछ छोटी समस्याएं पैदा कर सकता है।
आप गिल्बर्ट सिंड्रोम के लिए परीक्षण कैसे करते हैं?
जाँच द्वारा पता करना गिल्बर्ट सिंड्रोम , आपका डॉक्टर खून करेगा परीक्षण प्रति जाँच आपके बिलीरुबिन का स्तर। आप लीवर फंक्शन से भी गुजर सकते हैं परीक्षण यह देखने के लिए कि आपका लीवर कितनी अच्छी तरह काम कर रहा है। जेनेटिक परिक्षण पुष्टि कर सकते हैं निदान . अधिकांश समय, यह परीक्षण आवश्यकता नहीं है।
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