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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार धीमी गति से बढ़ने का एक समूह है रक्त कैंसर जिसमें अस्थि मज्जा बहुत अधिक असामान्य लाल बना देता है रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं, या प्लेटलेट्स, जो में जमा हो जाते हैं रक्त.
इस संबंध में, क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार घातक है?
मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार गंभीर और संभावित हैं घातक . ये रोग कई वर्षों तक धीरे-धीरे आगे बढ़ सकते हैं। हालांकि, कुछ तीव्र ल्यूकेमिया में प्रगति कर सकते हैं, एक अधिक आक्रामक रोग . अधिकांश मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार इलाज नहीं किया जा सकता।
इसी तरह, मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर के लक्षण क्या हैं? मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार लक्षण और लक्षण
- परिश्रम के दौरान सांस की तकलीफ।
- कमजोरी और थकान।
- पीली त्वचा।
- भूख में कमी।
- कम प्लेटलेट काउंट के कारण मामूली कटौती से लंबे समय तक रक्तस्राव।
- पुरपुरा, एक ऐसी स्थिति जिसमें त्वचा से खून बहने लगता है, जिससे त्वचा पर काले और नीले या पिन के आकार के धब्बे हो जाते हैं।
- श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या कम होने के कारण साइनस, त्वचा या मूत्र संक्रमण।
यह भी जानने के लिए, क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर इलाज योग्य है?
यद्यपि म्येलोप्रोलिफेरातिवे नियोप्लाज्म आमतौर पर नहीं हो सकता ठीक हो , इस स्थिति वाले सभी रोगियों के लिए उपचार हैं। एमपीएन का उपचार प्रकार और लक्षणों की उपस्थिति पर निर्भर करता है। टेस्टोस्टेरोन थेरेपी कभी-कभी मायलोफिब्रोसिस वाले रोगियों में एनीमिया में सुधार कर सकती है।
आप कितने समय तक मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर के साथ रह सकते हैं?
पॉलीसिथेमिया वेरा के लिए औसत उत्तरजीविता है उपचार के साथ 10 साल से अधिक। मायलोफिब्रोसिस में 3 बीमारियों का सबसे खराब पूर्वानुमान है, क्योंकि इसकी औसत उत्तरजीविता 3 वर्ष से कम है, लेकिन युवा रोगियों (<55 वर्ष) में 10 वर्ष से अधिक जीवित रहते हैं।
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