वीडियो: नॉनडिसजंक्शन क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का कारण कैसे बनता है?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
प्रासंगिक नॉनडिसजंक्शन अर्धसूत्रीविभाजन I में तब होता है जब समरूप गुणसूत्र, इस मामले में X और Y या दो X लिंग गुणसूत्र, अलग होने में विफल होते हैं, एक X और Y गुणसूत्र के साथ एक शुक्राणु या दो X गुणसूत्रों के साथ एक अंडा पैदा करते हैं। एक सामान्य शुक्राणु के साथ एक डबल एक्स अंडे को निषेचित करने से भी एक XXY संतान पैदा होती है ( क्लाइनफेल्टर ).
इसी तरह, यह पूछा जाता है कि नॉनडिसजंक्शन के कारण होने वाले कुछ विकार क्या हैं?
नॉनडिसजंक्शन क्रोमोसोम संख्या में त्रुटियों का कारण बनता है, जैसे ट्राइसॉमी 21 ( डाउन सिंड्रोम ) तथा मोनोसॉमी एक्स (हत्थेदार बर्तन सहलक्षण)। यह जल्दी सहज गर्भपात का एक सामान्य कारण भी है।
इसी तरह, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक विकलांगता है? क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है जो सभी नस्लीय और जातीय पृष्ठभूमि के पुरुषों में होती है। यह यौन विकास को प्रभावित करता है और सीखने की ओर ले जा सकता है विकलांग . क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम 500 में से 1 से 1, 000 लड़कों में से 1 में होता है। सीखना: अधिकांश लड़कों के साथ क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम सामान्य बुद्धि हो।
ऊपर के अलावा, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कैसे होता है?
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम होता है एक यादृच्छिक त्रुटि के परिणामस्वरूप जो एक पुरुष को एक अतिरिक्त सेक्स क्रोमोसोम के साथ पैदा करने का कारण बनता है। प्रत्येक कोशिका (XXY) में X गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति, सबसे सामान्य कारण है। कुछ कोशिकाओं में एक अतिरिक्त X गुणसूत्र (मोज़ेक.) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम ), कम लक्षणों के साथ।
क्या XXY के बच्चे हो सकते हैं?
लड़के आमतौर पर पास होना एक एक्स क्रोमोसोम और एक वाई क्रोमोसोम, या एक्सवाई, लेकिन लड़कों के साथ एक्सएक्सवाई सिंड्रोम पास होना एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र, या एक्सएक्सवाई . यदि इन दोषपूर्ण कोशिकाओं में से एक सफल गर्भावस्था में योगदान करती है, तो बच्चे के पास होगा NS एक्सएक्सवाई उसकी कुछ या सभी कोशिकाओं में स्थिति।
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क्लाइनफेल्टर का क्या कारण है?
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम निम्न कारणों से हो सकता है: प्रत्येक कोशिका (XXY) में X गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति, सबसे सामान्य कारण। कुछ कोशिकाओं में एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र (मोज़ेक क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम), कम लक्षणों के साथ। X गुणसूत्र की एक से अधिक अतिरिक्त प्रति, जो दुर्लभ है और एक गंभीर रूप में परिणामित होती है