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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
थैलेसीमिया है एक विरासत में मिला रक्त विकार जिसमें शरीर हीमोग्लोबिन का असामान्य रूप बनाता है। हीमोग्लोबिन है लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन अणु जो ऑक्सीजन ले जाता है। विकार के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का अत्यधिक विनाश होता है, जिससे एनीमिया होता है।
इसके अलावा, थैलेसीमिया के मुख्य कारण क्या हैं?
थैलेसीमिया कोशिकाओं के डीएनए में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो हीमोग्लोबिन बनाता है - लाल रक्त कोशिकाओं में पदार्थ जो आपके पूरे शरीर में ऑक्सीजन ले जाता है। थैलेसीमिया से जुड़े उत्परिवर्तन माता-पिता से पारित होते हैं बच्चे.
यह भी जानिए, कौन सा थैलेसीमिया है खतरनाक? अल्फा थैलेसीमिया मेजर एक बहुत ही गंभीर बीमारी है जिसमें गंभीर एनीमिया जन्म से पहले ही शुरू हो जाता है। प्रभावित भ्रूणों को ले जाने वाली गर्भवती महिलाओं को गंभीर गर्भावस्था और प्रसव संबंधी जटिलताओं का खतरा होता है। एक अन्य प्रकार का अल्फा थैलेसीमिया हीमोग्लोबिन एच रोग है।
उपरोक्त के अलावा, थैलेसीमिया माइनर के लक्षण क्या हैं?
जब पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं, तो शरीर की अन्य सभी कोशिकाओं को भी पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं पहुंचाई जाती है, जो हो सकता है वजह थका हुआ, कमजोर या सांस की कमी महसूस करने वाला व्यक्ति। यह एक स्थिति है जिसे एनीमिया कहा जाता है। के साथ लोग थैलेसीमिया हल्का या हो सकता है गंभीर रक्ताल्पता।
क्या थैलेसीमिया उम्र के साथ बिगड़ता है?
के साथ एक व्यक्ति थैलेसीमिया विशेषता की सामान्य जीवन प्रत्याशा होती है। हालांकि, बीटा से उत्पन्न होने वाली हृदय संबंधी जटिलताएं थैलेसीमिया मेजर इस स्थिति को पहले घातक बना सकता है उम्र 30 साल का।
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