वीडियो: हाइपेरोसिनोफिलिक सिंड्रोम क्या है?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
हाइपेरोसिनोफिलिक सिंड्रोम हृदय, तंत्रिका तंत्र, या अस्थि मज्जा की भागीदारी के साथ, बिना किसी पहचानने योग्य कारण के कम से कम छह महीने के लिए रक्त में लगातार बढ़े हुए ईोसिनोफिल गिनती (≧ 1500 ईोसिनोफिल / मिमी³) की विशेषता वाली बीमारी है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो एचईएस प्रगतिशील और घातक है।
इसी तरह, यह पूछा जाता है कि हाइपेरोसिनोफिलिक सिंड्रोम का क्या कारण है?
हाइपेरोसिनोफिलिक (हाइ-पर-ए-ओ-सिन-ओ-फिल-इक) सिंड्रोम (एचईएस) रक्त विकारों का एक समूह है जो तब होता है जब आपके पास उच्च संख्या में ईोसिनोफिल होते हैं - सफेद रक्त कोशिकाएं जो आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। समय के साथ, अतिरिक्त ईोसिनोफिल विभिन्न ऊतकों में प्रवेश करते हैं, अंततः आपके अंगों को नुकसान पहुंचाते हैं।
कोई यह भी पूछ सकता है कि हाइपेरोसिनोफिलिक सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं? इन लक्षणों में शामिल हैं:
- त्वचा पर चकत्ते जैसे पित्ती या एंजियोएडेमा।
- चक्कर आना।
- स्मृति हानि या भ्रम।
- खांसी।
- साँसों की कमी।
- थकान।
- बुखार।
- मुँह के छाले।
इसके बाद, कोई यह भी पूछ सकता है कि क्या हाइपेरोसिनोफिलिक सिंड्रोम संक्रामक है?
हालांकि अधिकांश मामले हाइपेरोसिनोफिलिक सिंड्रोम (एचईएस) विरासत में नहीं मिले हैं, कुछ मामलों को एक परिवार के माध्यम से पारित किया गया प्रतीत होता है। इन परिवारों में, सटीक अंतर्निहित अनुवांशिक कारण अज्ञात है, लेकिन अनुवांशिक परिवर्तन (उत्परिवर्तन) को एक ऑटोसॉमल प्रभावशाली तरीके से विरासत में माना जाता है।
क्या हाइपेरोसिनोफिलिक सिंड्रोम इलाज योग्य है?
कोई नहीं है इलाज . यदि एचईएस को अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो यह रोग घातक हो सकता है। अस्थि मज्जा बायोप्सी हाइपेरोसिनोफिलिक सिंड्रोम , ईोसिनोफिल की एक उल्लेखनीय वृद्धि हुई संख्या का प्रदर्शन। यह परजीवी संक्रमण सहित कई विकारों के साथ हो सकता है।
सिफारिश की:
क्या आप गुइलेन बर्रे सिंड्रोम से मर सकते हैं?
गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के पहले लक्षणों में कमजोरी या झुनझुनी संवेदनाएं शामिल हैं। यहां तक कि सबसे अच्छी सेटिंग्स में, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के 3% -5% रोगी जटिलताओं से मर जाते हैं, जिसमें मांसपेशियों का पक्षाघात शामिल हो सकता है जो श्वास, रक्त संक्रमण, फेफड़ों के थक्कों, या कार्डियक गिरफ्तारी को नियंत्रित करता है।
वर्निक कोर्साकॉफ सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
वर्निक एन्सेफैलोपैथी के लक्षणों में शामिल हैं: भ्रम और मानसिक गतिविधि का नुकसान जो कोमा और मृत्यु में प्रगति कर सकता है। मांसपेशियों के समन्वय में कमी (गतिभंग) जिससे टांगों में कंपन हो सकता है। दृष्टि परिवर्तन जैसे असामान्य नेत्र गति (निस्टागमस नामक आगे और पीछे की गति), दोहरी दृष्टि, पलकों का गिरना
क्या आप मार्फन सिंड्रोम के वाहक हो सकते हैं?
जब किसी माता-पिता को मार्फन सिंड्रोम होता है, तो उसके प्रत्येक बच्चे के पास FBN1 जीन प्राप्त करने की 50 प्रतिशत संभावना (2 में 1 मौका) होती है। जबकि मार्फन सिंड्रोम हमेशा विरासत में नहीं मिलता है, यह हमेशा अनुवांशिक होता है
क्या एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता सिंड्रोम वाले लोगों के बच्चे हो सकते हैं?
पूर्ण एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता सिंड्रोम तब होता है जब शरीर एण्ड्रोजन का बिल्कुल भी उपयोग नहीं कर सकता है। इस स्थिति वाले लोगों में महिलाओं की बाहरी यौन विशेषताएं होती हैं, लेकिन उनके पास गर्भाशय नहीं होता है और इसलिए उन्हें मासिक धर्म नहीं होता है और वे एक बच्चे (बांझ) को गर्भ धारण करने में असमर्थ होते हैं।
क्या Capgras delusion उर्फ Capgras सिंड्रोम वाले लोग उन लोगों के चेहरों को पहचानते हैं जिन्हें वे जानते हैं?
उनके मस्तिष्क का एक हिस्सा इस व्यक्ति को भावनात्मक रूप से पहचानता है, भले ही होशपूर्वक वे नहीं जानते कि यह कौन है। Capgras सिंड्रोम वाले लोग चेहरों को देख सकते हैं, और पहचान सकते हैं कि वे परिचित दिखते हैं, लेकिन वे उस चेहरे को परिचित होने की वास्तविक भावना से नहीं जोड़ते हैं