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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
निष्कर्ष। कैंसर अनियंत्रित है कक्ष विकास। जीन में उत्परिवर्तन पैदा कर सकता है कैंसर तेजी से कोशिका विभाजन दर या सिस्टम पर सामान्य नियंत्रणों को बाधित करना, जैसे कि कोशिका चक्र गिरफ्तारी या क्रमादेशित कक्ष मौत। कैंसर के द्रव्यमान के रूप में प्रकोष्ठों बढ़ता है, यह एक में विकसित हो सकता है फोडा.
बस इतना ही, कैंसर का उपचार कोशिका चक्र को कैसे प्रभावित करता है?
NS कोशिका चक्र विश्राम चरण से, सक्रिय बढ़ते चरणों के माध्यम से, और फिर समसूत्रण (मिटोसिस) में जाता है ( विभाजन ) कीमोथेरेपी की मारने की क्षमता कैंसर की कोशिकाएं रुकने की क्षमता पर निर्भर करता है कोशिका विभाजन . आमतौर पर, कैंसर दवाएं आरएनए या डीएनए को नुकसान पहुंचाकर काम करती हैं जो बताती हैं कक्ष खुद को कैसे कॉपी करें विभाजन.
कैंसर और माइटोसिस कैसे संबंधित हैं? कैंसर : पिंजरे का बँटवारा नियंत्रण से बाहर पिंजरे का बँटवारा प्रत्येक कोशिका के अंदर जीन द्वारा बारीकी से नियंत्रित किया जाता है। वे सामान्य कोशिकाओं के नियंत्रण प्रणालियों के बिना तेजी से दोहराना जारी रखते हैं। कैंसर कोशिकाएं गांठ या ट्यूमर बनाती हैं, जो आसपास के ऊतकों को नुकसान पहुंचाती हैं।
नतीजतन, कैंसर सामान्य सेल कामकाज को कैसे प्रभावित करता है?
उत्तर और स्पष्टीकरण: कैंसर सामान्य सेल कामकाज को प्रभावित करता है असामान्य की एक प्रक्रिया के माध्यम से कक्ष विकास, जो का एक परिणाम है सेल का के लिए पर्याप्त रूप से जाँच करने में असमर्थता
क्या कीमोथेरेपी एक जहर है?
का एक त्वरित अवलोकन कीमोथेरेपी कीमोथेरेपी तेजी से विभाजित होने वाली कैंसर कोशिकाओं को मारने के एकमात्र उद्देश्य के साथ शरीर में जहरीली दवाओं का वितरण है। दुर्भाग्य से, यह अन्य कोशिकाओं को भी नष्ट कर देता है जो जल्दी से विभाजित हो जाती हैं, जिनमें बाल, नाखून और त्वचा शामिल हैं।
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माइटोसिस में, नाभिक विभाजित होता है और उसके बाद साइटोप्लाज्म विभाजित होता है, जिसके परिणामस्वरूप दो कोशिकाएं होती हैं। यदि कोशिका चक्र को सावधानी से नियंत्रित नहीं किया जाता है, तो यह कैंसर नामक बीमारी का कारण बन सकता है, जिसके कारण कोशिका विभाजन बहुत तेजी से होता है। इस तरह की वृद्धि से ट्यूमर हो सकता है
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कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से अन्य तरीकों से भी भिन्न होती हैं जो सीधे कोशिका चक्र से संबंधित नहीं होती हैं। ये अंतर उन्हें बढ़ने, विभाजित करने और ट्यूमर बनाने में मदद करते हैं। कैंसर कोशिकाएं भी क्रमादेशित कोशिका मृत्यु, या एपोप्टोसिस से गुजरने में विफल हो जाती हैं, ऐसी परिस्थितियों में जब सामान्य कोशिकाएं होती हैं (जैसे, डीएनए क्षति के कारण)
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लाइसोजेनिक और लाइटिक चक्रों के बीच का अंतर यह है कि, लाइसोजेनिक चक्रों में, वायरल डीएनए का प्रसार सामान्य प्रोकैरियोटिक प्रजनन के माध्यम से होता है, जबकि एक लाइटिक चक्र अधिक तत्काल होता है, जिसके परिणामस्वरूप वायरस की कई प्रतियां बहुत जल्दी बन जाती हैं और कोशिका नष्ट हो जाती है
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कैंसर अनियंत्रित कोशिका वृद्धि है। जीन में उत्परिवर्तन कोशिका विभाजन दर को तेज करके या सिस्टम पर सामान्य नियंत्रणों को बाधित करके कैंसर का कारण बन सकता है, जैसे कोशिका चक्र गिरफ्तारी या क्रमादेशित कोशिका मृत्यु। जैसे-जैसे कैंसर कोशिकाओं का द्रव्यमान बढ़ता है, यह ट्यूमर में विकसित हो सकता है
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जब कोशिकाओं को आयनकारी विकिरण के संपर्क में लाया जाता है, तो वे एक जटिल प्रतिक्रिया शुरू करते हैं जिसमें G1 और G2, एपोप्टोसिस और डीएनए मरम्मत में कोशिका चक्र की प्रगति को रोकना शामिल है। अन्य सीडीके अवरोधक, p27KIP1 और p15INK4b विकिरण द्वारा सक्रिय होते हैं और G1 गिरफ्तारी में योगदान करते हैं