एलएफएस टेस्ट क्या है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

इस परीक्षण TP53 जीन का विश्लेषण करता है, जो Li-Fraumeni syndrome से जुड़ा है ( एलएफएस ). एलएफएस नरम ऊतक सार्कोमा, ओस्टियोसारकोमा, फेफड़े के कैंसर, प्रीमेनोपॉज़ल स्तन कैंसर, ब्रेन ट्यूमर, एड्रेनोकोर्टिकल कार्सिनोमा (एसीसी), और ल्यूकेमिया सहित शुरुआती शुरुआत के कैंसर के विकास के जोखिम में काफी वृद्धि का कारण बनता है।

बस इतना ही, एलएफएस क्या है?

ली-फ्रामेनी सिंड्रोम ( एलएफएस ) एक वंशानुगत कैंसर प्रवृत्ति सिंड्रोम है जिसे पहली बार 1969 में डीआरएस द्वारा रिपोर्ट किया गया था। मेलेनोमा, विल्म्स ट्यूमर, जो एक प्रकार का किडनी कैंसर है, और पेट, कोलन, पैनक्रियास, एसोफैगस, फेफड़े, और गोनाडल रोगाणु कोशिकाओं (यौन अंगों) के कैंसर के लिए भी जोखिम में वृद्धि हुई है।

इसी तरह, क्या ली फ्राउमेनी सिंड्रोम का कोई इलाज है? इस समय, वहां कोई मानक नहीं है इलाज या इलाज LFS या एक जर्मलाइन TP53 जीन उत्परिवर्तन के लिए। कुछ अपवादों को छोड़कर, एलएफएस वाले लोगों में कैंसर हैं इलाज अन्य रोगियों में कैंसर के समान, लेकिन एलएफएस में शामिल उन कैंसर का सर्वोत्तम प्रबंधन कैसे किया जाए, इस पर शोध जारी है।

सीधे शब्दों में, आप ली फ्राउमेनी सिंड्रोम के लिए परीक्षण कैसे करते हैं?

ली - फ्रौमेनी सिंड्रोम है निदान नैदानिक मानदंडों और/या आनुवंशिक के आधार पर परिक्षण TP53 जीन में उत्परिवर्तन के लिए।

क्या सभी में tp53 जीन होता है?

सभी के पास है की दो प्रतियां TP53 जीन , जिसे हम बेतरतीब ढंग से अपने प्रत्येक माता-पिता से प्राप्त करते हैं। की एक प्रति में उत्परिवर्तन TP53 जीन आपके लिए अपने जीवनकाल में कुछ प्रकार के कैंसर विकसित करने की संभावना को बढ़ा सकता है। के साथ लोग टीपी53 म्यूटेशन पास होना ली-फ्रामेनी सिंड्रोम (एलएफएस)।