क्या ली फ्राउमेनी सिंड्रोम का कोई इलाज है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

इस समय, वहां कोई मानक नहीं है इलाज या इलाज LFS या एक जर्मलाइन TP53 जीन उत्परिवर्तन के लिए। कुछ अपवादों के साथ, एलएफएस वाले लोगों में कैंसर इलाज किये गए अन्य रोगियों में कैंसर के समान, लेकिन एलएफएस में शामिल उन कैंसर का सर्वोत्तम प्रबंधन कैसे किया जाए, इस पर शोध जारी है।

यहाँ, ली फ्राउमेनी सिंड्रोम का क्या कारण है?

एलएफएस एक वंशानुगत अनुवांशिक स्थिति है। इसका मतलब है कि कैंसर एक परिवार में पीढ़ी दर पीढ़ी जोखिम पारित किया जा सकता है। यह स्थिति आमतौर पर टीपी 53 नामक जीन में उत्परिवर्तन (परिवर्तन) के कारण होती है, जो पी 53 नामक प्रोटीन के लिए अनुवांशिक ब्लूप्रिंट है।

यह भी जानिए, क्या ली फ्राउमेनी सिंड्रोम वंशानुगत है? ली - फ्रौमेनी सिंड्रोम एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न में विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है परिवर्तित की एक प्रति जीन प्रत्येक कोशिका में कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाने के लिए पर्याप्त है।

इसे ध्यान में रखते हुए, आपको कैसे पता चलेगा कि आपको ली फ्राउमेनी सिंड्रोम है?

इस तरह, कोई भी कैंसर सबसे उपचार योग्य चरण में जल्दी पाया जा सकता है। ली-फ्रौमेनी सिंड्रोम वाले लोगों को उन लक्षणों के लिए भी बारीकी से देखना चाहिए जो संकेत दे सकते हैं कैंसर , जैसे: अस्पष्टीकृत वजन घटाने। भूख में कमी।

Tp53 उत्परिवर्तन कितना सामान्य है?

इस प्रकार, टीपी53 जर्मलाइन म्यूटेशन शायद और सामान्य पहले से मान्यता प्राप्त की तुलना में, ५, ००० में १ से २०, ००० जन्मों में से १ में होता है (लल्लू एट अल।