आप नूनन सिंड्रोम कैसे प्राप्त करते हैं?
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वीडियो: नूनन सिंड्रोम - उस्मले चरण 1 2024, जून
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नूनन सिंड्रोम एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है और तब प्राप्त होता है जब एक बच्चे को माता-पिता (प्रमुख विरासत) से प्रभावित जीन की एक प्रति विरासत में मिलती है। यह एक सहज उत्परिवर्तन के रूप में भी हो सकता है, जिसका अर्थ है कि इसमें कोई पारिवारिक इतिहास शामिल नहीं है।

लोग यह भी पूछते हैं, क्या महिलाओं को नूनन सिंड्रोम हो सकता है?

महिलाओं साथ नूनन सिंड्रोम कर सकते हैं विलंबित यौवन का अनुभव करें लेकिन अधिकांश पास होना सामान्य यौवन और प्रजनन क्षमता। नूनन सिंड्रोम कर सकते हैं कई अन्य लक्षण और लक्षण पैदा करते हैं। अधिकांश बच्चों का निदान नूनन सिंड्रोम है सामान्य बुद्धि, लेकिन कुछ पास होना विशेष शैक्षिक आवश्यकताएं, और कुछ पास होना बौद्धिक विकलांगता।

इसी तरह, नूनन सिंड्रोम कितना आम है? नूनन सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो जन्म से मौजूद होता है। यह अक्सर जन्मजात हृदय रोग, छोटे कद और चेहरे की असामान्य विशेषताओं से जुड़ा होता है। राष्ट्रीय संगठन के अनुसार दुर्लभ विकार, नूनन सिंड्रोम माना जाता है कि १,००० में से १ से २,५०० लोगों में १ को प्रभावित करता है।

साथ ही जानिए क्या है नूनन सिंड्रोम का कारण?

नूनन सिंड्रोम एक दोषपूर्ण जीन के कारण होता है, जो आमतौर पर बच्चे के माता-पिता में से एक से विरासत में मिला है। यह सुझाव देने के लिए कोई सबूत नहीं है कि आनुवंशिक दोष पर्यावरणीय कारकों के कारण होता है, जैसे आहार या जोखिम विकिरण.

क्या नूनन सिंड्रोम जीवन के लिए खतरा है?

आउटलुक। नूनन सिंड्रोम बहुत हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकते हैं और जिंदगी - धमकी . लगभग सभी बच्चे नूनन सिंड्रोम वयस्कता तक पहुँचने और अधिकांश सामान्य, स्वतंत्र नेतृत्व करने में सक्षम हैं जीवन . हालांकि, हृदय दोष जैसी समस्याएं कभी-कभी गंभीर हो सकती हैं और जिंदगी - धमकी.

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