क्या g6pd थैलेसीमिया से संबंधित है?

2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44

थैलेसीमिया तथा ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज ( G6PD ) कमी सबसे आम वंशानुगत रक्त विकार हैं। वे मलेरिया स्थानिक क्षेत्रों में रहने वाली आबादी के बीच वितरित किए जाते हैं जिसके परिणामस्वरूप गंभीर मलेरिया रोग से जीवित रहने का लाभ मिलता है।

इसके अनुरूप, क्या g6pd एक आनुवंशिक विकार है?

G6PD कमी है a आनुवंशिक विकार जो ज्यादातर पुरुषों को प्रभावित करता है। यह तब होता है जब शरीर में पर्याप्त मात्रा में एंजाइम नहीं होता है जिसे. कहा जाता है ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज ( G6PD ). G6PD लाल रक्त कोशिकाओं को काम करने में मदद करता है। लाल रक्त कोशिकाएं जिनमें पर्याप्त नहीं है G6PD कुछ दवाओं, खाद्य पदार्थों और संक्रमणों के प्रति संवेदनशील होते हैं।

दूसरे, g6pd को कैसे पारित किया जाता है? G6PD कमी विरासत में मिली है। इसका मतलब यह है आगे बढ़ाया माता-पिता से उनके जीन के माध्यम से। जीन की एक प्रति ले जाने वाली महिलाएं कर सकती हैं G6PD. पास करें उनके बच्चों की कमी। लेकिन वे कर सकते हैं उत्तीर्ण उनके बच्चों पर जीन।

तो क्या g6pd सिकल सेल से संबंधित है?

के बीच बहुत कम या कोई बातचीत नहीं है G6PD कमी और हंसिया के आकार की कोशिका विशेषता क्योंकि दोनों लक्षण कुछ आबादी (जिन लोगों के पूर्वज सिसिली, सार्डिनिया, पश्चिम अफ्रीका, आदि से आए थे) में अक्सर होते हैं, संयोजन अच्छी तरह से जाना जाता है और इसलिए यह तथ्य है कि यह आपके या आपके बच्चे के लिए कोई विशेष समस्या नहीं है।

G6pd का वाहक कौन है?

जब एक महिला को के लिए एक जीन विरासत में मिलता है G6PD कमी वह एक के रूप में जाना जाता है वाहक क्योंकि उसके पास जीन की दूसरी सामान्य प्रति है (दूसरे माता-पिता से) जो अक्सर परिवर्तित जीन की भरपाई कर सकती है। महिला वाहक के लक्षणों का अनुभव हो भी सकता है और नहीं भी G6PD कमी।