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मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म कितने आम हैं?
मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म कितने आम हैं?

वीडियो: मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म कितने आम हैं?

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वीडियो: मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार परिचय | मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (एमपीएन) 2024, जून
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मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (एमपीएन) पॉलीसिथेमिया वेरा (पीवी), आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया (ईटी), और प्राथमिक (इडियोपैथिक) मायलोफिब्रोसिस (पीएमएफ) सहित बीमारियों का एक विषम समूह है। रिपोर्ट की गई वार्षिक घटना दर क्रमशः पीवी, ईटी और पीएमएफ के लिए 0.01 से 2.61, 0.21 से 2.27, और 0.22 से 0.99 प्रति 100, 000 तक थी।

इसी तरह, आप पूछ सकते हैं कि मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म क्या है?

मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म रोगों का एक समूह है जिसमें अस्थि मज्जा बहुत अधिक लाल रक्त कोशिकाओं, श्वेत रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स का निर्माण करता है। आम तौर पर, अस्थि मज्जा रक्त स्टेम सेल (अपरिपक्व कोशिकाएं) बनाता है जो समय के साथ परिपक्व रक्त कोशिकाएं बन जाती हैं।

इसके बाद, सवाल यह है कि क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म वंशानुगत है? मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (एमपीएन) क्लोनल और क्रोनिक हेमेटोलॉजिकल हैं कैंसर के कारण जेनेटिक दोष जिसके परिणामस्वरूप एक या कई माइलॉयड वंशावली (एरिथ्रोएड, मेगाकारियोसाइटिक और ग्रैनुलोसाइटिक वंशावली) का अधिक उत्पादन होता है। अध्ययनों के अनुसार पारिवारिक एमपीएन 2 से 10% होने का अनुमान है।

इस संबंध में, मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के लक्षण क्या हैं?

संकेत और लक्षण

  • थकान, कमजोरी, या सांस की तकलीफ।
  • बढ़े हुए प्लीहा के परिणामस्वरूप बाईं ओर की पसलियों के नीचे दर्द या परिपूर्णता।
  • अपर्याप्त भूख।
  • बढ़ा हुआ जिगर।
  • पीली त्वचा।
  • आसान चोट या खून बह रहा है।
  • रक्तस्राव के कारण त्वचा के नीचे चपटे, लाल, स्पष्ट धब्बे।
  • रात में अत्यधिक पसीना आना।

क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर कैंसर का एक रूप है?

दीर्घकालिक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार धीमी गति से बढ़ने वाले रक्त का एक समूह है कैंसर जिसमें अस्थि मज्जा बहुत अधिक असामान्य लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं या प्लेटलेट्स बनाता है, जो रक्त में जमा हो जाते हैं।

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