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2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
निदान . NS निदान पारिवारिक लिपोप्रोटीन की लाइपेस की कमी एलपीएल में या तो कम या अनुपस्थित लिपोप्रोटीन के साथ या तो समयुग्मजी या मिश्रित विषमयुग्मजी रोगजनक जीन वेरिएंट का पता लगाने से पुष्टि की जाती है lipase एंजाइम गतिविधि।
इसी तरह, लिपोप्रोटीन लाइपेस की कमी का इलाज कैसे किया जाता है?
एलपीएल की कमी वाले व्यक्तियों का अनुपात सफलतापूर्वक किया जा सकता है इलाज वसा के आहार प्रतिबंध से, लेकिन कई अभी भी आवर्तक पेट दर्द और तीव्र अग्नाशयशोथ के एपिसोड से त्रस्त हैं। वसा के सेवन को प्रतिबंधित करने का लक्ष्य काइलोमाइक्रोनेमिया और हाइपरट्रिग्लिसराइडिमिया को कम करना है ताकि लक्षणों को रोका जा सके।
इसके बाद, सवाल यह है कि हाइपरकाइलोमाइक्रोनेमिया क्या है? हाइपरकाइलोमाइक्रोनेमिया . 11766. पारिवारिक हाइपरकाइलोमाइक्रोनेमिया , जिसे टाइप I डिस्लिपिडेमिया भी कहा जाता है, एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जो रक्त में आहार वसा और कोलेस्ट्रॉल ले जाने वाले काइलोमाइक्रोन, लिपोप्रोटीन के निर्माण की विशेषता है।
दूसरे, यकृत लाइपेस क्या करता है?
के प्रमुख कार्यों में से एक यकृत लाइपेस इंटरमीडिएट-डेंसिटी लिपोप्रोटीन (IDL) को लो-डेंसिटी लिपोप्रोटीन (LDL) में बदलना है। यकृत लाइपेस इस प्रकार आईडीएल, एचडीएल और एलडीएल के स्थिर स्तर को बनाए रखते हुए रक्त में ट्राइग्लिसराइड स्तर के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
पारिवारिक काइलोमाइक्रोनेमिया सिंड्रोम क्या है?
पारिवारिक काइलोमाइक्रोनेमिया सिंड्रोम (FCS) एक गंभीर रोग जो शरीर को वसा को तोड़ने से रोकता है। थोड़ा सा भी वसा खाने से कोई व्यक्ति FCS बीमार हो सकता है, और यह स्थिति पुराने लक्षणों का कारण बनती है और संभावित रूप से घातक अग्नाशयशोथ का कारण बन सकती है। एफसीएस एक आनुवंशिक है विकार माता-पिता से नीचे चला गया।
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सेंट्रल डायबिटीज इन्सिपिडस। आम तौर पर, इस रूप का इलाज मानव निर्मित हार्मोन के साथ किया जाता है जिसे डेस्मोप्रेसिन (डीडीएवीपी, मिनिरिन, अन्य) कहा जाता है। यह दवा गायब एंटी-मूत्रवर्धक हार्मोन (ADH) की जगह लेती है और पेशाब को कम करती है। आप डेस्मोप्रेसिन को नाक स्प्रे के रूप में, मौखिक गोलियों के रूप में या इंजेक्शन द्वारा ले सकते हैं