वीडियो: मेडिकल डिवाइस रिपोर्टिंग एक्ट किसने बनाया?
2024 लेखक: Michael Samuels | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:44
अधिनियमों में संशोधन: संघीय खाद्य, औषधि और ब्रह्मांड
बस इतना ही, चिकित्सा उपकरण अधिनियम कब बनाया गया था?
चिकित्सा उपकरण विनियमन अधिनियम
| लंबा शीर्षक | मानव उपयोग के लिए और अन्य उद्देश्यों के लिए चिकित्सा उपकरणों की सुरक्षा और प्रभावशीलता प्रदान करने के लिए संघीय खाद्य, औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम में संशोधन करने के लिए एक अधिनियम। |
| द्वारा अधिनियमित | ९४वीं संयुक्त राज्य कांग्रेस |
| प्रभावी | 28 मई 1976 |
| उद्धरण | |
|---|---|
| सार्वजनिक कानून | 94-295 |
कोई यह भी पूछ सकता है कि सुरक्षित चिकित्सा उपकरण अधिनियम का उद्देश्य क्या है? 1990 के सुरक्षित चिकित्सा उपकरण अधिनियम (एसएमडीए) (सार्वजनिक कानून 102-629) के लिए एम्बुलेंस की आवश्यकता है शल्य चिकित्सा केंद्र, अस्पताल, आउट पेशेंट डायग्नोस्टिक सेंटर और अन्य उपयोगकर्ता सुविधाएं उन सभी घटनाओं की रिपोर्ट करने के लिए जिनमें एक चिकित्सा उपकरण या उपयोगकर्ता त्रुटि के कारण मृत्यु, गंभीर चोट या गंभीर बीमारी हो सकती है।
फिर, मैं किसी अज्ञात व्यक्ति की FDA को रिपोर्ट कैसे करूँ?
आप ऐसा कर सकते हैं रिपोर्ट good के लिए एक समस्या एफडीए ऑनलाइन, फोन के माध्यम से, या मेल के माध्यम से। आपात स्थिति के लिए: तुरंत 9-1-1 पर कॉल करें। सीमित आपातकालीन स्थितियों में (जो अत्यावश्यक हैं लेकिन जीवन के लिए खतरा नहीं हैं), आप या आपका स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर कर सकते हैं रिपोर्ट good को समस्याएं एफडीए के 1-866-300-4374 या 301-796-8240 पर आपातकालीन लाइन।
मेडवॉच फॉर्म क्या है?
मेडवॉच खाद्य एवं औषधि प्रशासन का "सुरक्षा सूचना और प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग कार्यक्रम" है। यह FDA प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग प्रणाली (FAERS या AERS) के साथ परस्पर क्रिया करता है। मेडवॉच किसी प्रतिकूल घटना या प्रहरी घटना की रिपोर्ट करने के लिए उपयोग किया जाता है।
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